HIPAA : Laboratorium Regels en voorschriften

Het Health Insurance Portability en Accountability Act ( HIPAA ) heeft verstrekkende implicaties voor de gezondheidszorg , het aanpakken van de rechten van patiënten en het houden van ziekenhuizen en faciliteiten meer verantwoording in termen van beschermde gezondheidsinformatie gehad. De wet beschermt medisch dossier van een patiënt en welke partijen ze kan bekijken , waardoor de patiënt het laatste woord in het geven van toestemming om faciliteiten en artsen . Laboratoria moeten gelijkaardige protocollen voor de bescherming van de patiënt informatie over de testresultaten volgen , patiënten van de rechten en de opleiding van het personeel goed te informeren HIPAA compliance te behouden . Opleiding Werknemers

Onder HIPAA , moeten alle laboranten worden opgeleid aan procedures die het medisch beroepsgeheim te vergemakkelijken . Alle door laboratoriumpersoneel ontvangen opleiding moet worden gedocumenteerd met het bijwonen genomen bij elke sessie om de naleving van de federale regelgeving te handhaven . Dit is om ervoor te zorgen dat iedere medewerker die in een bepaalde faciliteit begrijpt de in HIPAA regelgeving en is in staat om deze normen te implementeren in een flexibele manier dat het laboratorium en de patiënt beschermt .
Openbaarmaking van informatie

Een voorziening moet volledige openbaarmaking van beschermde gezondheidsinformatie te geven , indien vereist door de wet om dat te doen , binnen 30 dagen na het verzoek van de patiënt of verplaats het behandelingsproces langs . Een laboratorium kan deze informatie ook vrijgeven wanneer de betaling of andere zorgverlener handelingen vergen of toestemming heeft van de patiënt is verleend . In bijna alle gevallen ( verzekering facturering wordt een uitzondering ) toestemming van de patiënt nodig is voordat vertrouwelijke medische dossiers of testresultaten kunnen worden doorgegeven aan een derde partij.
Kennisgeving van Patiëntenrechten

Laboratorium personeel moet een patiënt van zijn HIPAA rechten adequaat te informeren . Dit geldt ook voor het invullen en ondertekenen van bepaalde vormen dat deze vertrouwelijkheid informatie aan de patiënt met kopieën dossier worden bewaard door het laboratorium en een kopie gegeven aan de patiënt . Met de ondertekening van de ontvangstbevestiging vorm , wordt de patiënt ook het geven van het lab toestemming om zijn medische gegevens bekijken en om eventuele testresultaten binnen het lab om zijn behandeling te vergemakkelijken delen.