Voor het uitvoeren van een klinische proef , wordt een plan gemaakt om het welzijn van de deelnemers te beschermen. Het plan voorziet ook in de opzet van de klinische proef om specifieke vragen te beantwoorden . Het protocol bepaalt de aard van de mensen die nodig zijn om deel te nemen aan het proces, welke tests uit te voeren , zal de gebruikte procedures, het tijdsbestek van de studie en wat medicatie en doseringen worden gegeven .
Professionele deelnemers
oprichting van het protocol voor een klinische studie omvat de onderzoekers die de proef en de klinische team . Het team kan bestaan uit artsen, verpleegkundigen , zorgverleners en maatschappelijk werkers , afhankelijk van het specifieke onderzoek wordt uitgevoerd .
Onderzoek Deelnemers
protocollen nodig zijn bepalen wie een deelnemer aan de klinische proef kan worden. Criteria zijn vastgesteld genaamd " inclusie /uitsluiting " om ervoor te zorgen dat de resultaten van het onderzoek betrouwbaar zijn. Bijvoorbeeld kan het protocol voor klinische proeven bij mensen met diabetes de ziekte vereist . Andere protocol factoren kunnen een persoon die de leeftijd , eerdere behandeling of geslacht zijn. Deze en vele andere factoren kunnen in-of exclusief een persoon van deelname .
Hoe te gebruiken Focus grafieken
Focus in kaart te brengen is een vorm van documentatie die is gebaseerd op het verpleegkun
Wat zijn voorwaarden die een dialysemachine Helpt
? Een dialyse machine wordt gebruikt als vervanging voor nierfuncties als je verliest de m
Electronic Medical Records of EMR , is uitgegroeid tot een hot topic in de afgelopen jaren
Chloorhexidinegluconaat voor Acne
Chloorhexidinegluconaat is een antiseptische gebruikt om bacteriën in de mond en keel te d
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win