Naleving in de Farmaceutische Industrie

De farmaceutische industrie wordt sterk gereguleerd door de staat en federale wetten . De Amerikaanse Food and Drug Administration biedt ook richtlijnen voor de farmaceutische industrie met betrekking tot de productie en etikettering . Farmaceutische bedrijven, onderzoekers en apothekers wordt verwacht dat zij zich houden aan de compliance-normen in hun branche gevestigd. Functie

Het bureau van inspecteur-generaal , van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services , stelde een compliance programma voor de farmaceutische industrie . Het programma is ontworpen om normen en verwachtingen voor de manier waarop farmaceutische bedrijven ontwikkelen, produceren en op de markt hun drugs in te stellen.
Doel

Naleving regelgeving wordt ontwikkeld om te waarborgen en verbeteren van de veiligheid van de consumenten die farmaceutische producten te gebruiken . Dienovereenkomstig , apotheek naleving normen zijn vastgesteld voor gebieden zoals laboratorium contaminatie controle , kwaliteit testen controle , klinische studies en onderzoek, ingrediënten en de etikettering .
Effecten

Met farmaceutische compliancenormen plaats vermindert de hoeveelheid medicatie herinnert , en vermindert het aantal gemelde ongewenste medicatie reacties. Bovendien vermindert het de kans op onethische praktijken .
Waarschuwing

Zonder compliance-programma's , zou farmaceutische bedrijven alle regelgeving door blijven in termen van de ingrediënten die ze gebruiken niet hun producten of hoe ze ervoor kiezen om hun medicatie flessen te etiketteren .