FDA Marketing voorschriften

De Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) werd meer dan 100 jaar geleden opgericht als reactie op verachtelijke producten en marketing praktijken . John Updike 's roman " The Jungle " onthulde walgelijke voedsel behandeling processen in Amerikaanse slachthuizen en vlees verpakken planten , en zogenaamde geneesmiddelen op de markt gebracht om alles te genezen bleken plaats giftig en destructief zijn . In reactie daarop heeft de Amerikaanse regering ingegrepen . Vandaag de dag , de FDA is belast met het waarborgen van de veiligheid van de consument tegen misleidende of onbedoeld misleidende informatie voor de natie voedsel en medicijnen het aanbod . Regelgeving toezien op de wijze waarop de producten worden beschreven , de ingrediënten en de openbaarmaking van bekende bijwerkingen .
Beschrijving

De FDA raadt voedsel en medicijnen fabrikanten uit claims over producten die niet bewezen door middel van wetenschappelijke methoden . Vroege frisdrank fabrikanten zouden adverteren dat hun producten verbeterd uithoudingsvermogen. Chesterfield sigaretten beweerde ooit dat roken geholpen bij de spijsvertering . Vandaag zal de FDA alleen sanctioneren reclame aanprijzen bekende kwaliteiten en productvoordelen . Reclame mag zeggen Coca Cola smaakt beter dan Pepsi , maar er moet worden gedocumenteerd onomstotelijke bewijs voor het maken van een verklaring van de potentie of voordeel voor de gezondheid .

Drug fabrikanten kan alleen attributen naar een ander product dan de geteste en goedgekeurde oplossing toevoegen wanneer verder onderzoek is voltooid. Aspirine werd op de markt gebracht voor decennia als een pijnstiller. Later onderzoek toonde aan dat aspirine helpt ook met hartaandoeningen . Na het aanvullende onderzoek bleek de claim , kan aspirine fabrikanten deze behandeling toe te voegen aan de lijst van redenen om hun product te kopen .
Ingrediënten

Food and drug fabrikanten moeten alle chemische onthullen en minerale bestanddelen . Hoewel ze niet verplicht om bedrijfsgeheimen te onthullen en de wijze waarop de ingrediënten worden geformuleerd , moet de basis chemische verbindingen en eventueel toegevoegde mineralen worden vrijgegeven. Fabrikanten zijn niet verplicht om een lijst van ingrediënten in alle reclame , maar etikettering wetten vereisen dat de grafische verpakkingen gebruikt om producten op de markt hebben alle ingrediënten duidelijk vermeld.
Bijwerkingen

Iedereen die heeft gelezen , gezien of gehoord van een drug reclame is zich ervan bewust dat de fabrikant moet een lijst van alle bekende bijwerkingen. Voedsel fabrikanten zijn echter ook verplicht om bijwerkingen te kondigen . Bekende allergie voor pinda producten en schelpdieren betekenen dat geen voedsel die deze ingrediënten in iedere hoeveelheid openbaar moeten worden gedaan via de verpakking of reclameboodschappen.

Bovendien, als voorheen onbekende bijwerkingen worden ontdekt door de publieke consumptie , fabrikanten nodig om verdere studie van de producten en te kwantificeren hoe en onder welke voorwaarden een dergelijke bijwerkingen optreden . De FDA eist dat alle voedsel en medicijn fabrikanten zorgen voor een constante waakzaamheid over de effecten van hun producten in de markt en bij de consument.