Behandeling van myelodysplastisch syndroom

myelodysplastisch syndroom is een vorm van bloed en /of bot kanker die abnormale cellen omvat in het beenmerg . Volgens de Leukemia & Lymphoma Society , zijn er ongeveer 10.000 gevallen van myleodysplastic syndromen per jaar gediagnosticeerd . Hoewel ze allemaal als een kanker , er hoge en lage risico vormen van MDS syndromen , en een specifieke vorm van leukemie ( AML genoemd ) die wordt veroorzaakt door MDS syndromen . Soorten myelodysplastisch syndroom

behandeling van MDS hangt voor een groot deel af van het type MDS . MDS interfereert met de productie van bloedcellen en bloedplaatjes in het beenmerg . Bij gezonde mensen , bloedcellen en bloedplaatjes en geproduceerd , en op een gegeven moment , slechts 5 procent of minder cellen in het beenmerg zijn onvolwassen en niet overgelegd . Deze onrijpe cellen worden genoemd ontploffing . Echter , in MDS patiënten , het aantal ontploffing boven 5 percent.In laag risico MDS-patiënten , het aantal ontploffing is dan 5 procent maar niet hoog genoeg om ernstige medische problemen veroorzaken . Laag risico MDS is langzaam groeiende , en de meest voorkomende effect van de ziekte is anemia.High - risk MDS -patiënten , aan de andere kant , hebben hogere niveaus van ontploffing , en deze ontploffing vrijkomen in de bloedbaan in plaats van rijpe witte bloedcellen cellen , rode bloedcellen en bloedplaatjes . Het hogere aantal ontploffing begint op gezondheidsproblemen veroorzaken , en kan fataal zijn . Zodra het aantal ontploffing 20 procent of hoger bereikt, wordt de patiënt gezegd dat AML --- acute myeloïde leukemie .
Behandeling voor laag risico MDS

Vaak hebben , low - risk MDS wordt niet behandeld . Artsen simpelweg toepassen van een horloge - en - wacht houding , het toezicht op de groei van de kanker en de bloedcellen . Patiënten routinematig een dokter een volledige bloedceltelling genomen krijgen , zodat de niveaus van rode bloedcellen , witte bloedcellen en bloedplaatjes is op een normaal niveau . Als het aantal bloedcellen daalt tot een gevaarlijk niveau , zijn bloedtransfusies of bloedplaatjes transfusies gegeven .
Bloedcel groeifactoren

Sommige patiënten , zowel met een hoge - en low- risk MDS , worden behandeld met medicijnen die het bloed celgroei beïnvloeden. Een veel voorkomende bloed cel groeifactor is injecties van - erytropoëtine stimulerende middelen (ESA ) . Deze ETA helpen productie van het hormoon EPO die zich in de nieren en is verantwoordelijk voor de groei van rode bloedcellen stimuleert . ESA's, waaronder Procrit en Aranesp , worden gegeven door injection.G - CSF of GM - CSF worden ook gegeven door injectie . Deze groeifactoren zijn ontworpen om witte bloedcellen groei in de body.As van 2009 te stimuleren, een andere groeifactor genaamd AMG 531 is onder klinische proeven om bloedplaatjes groei te stimuleren .
Drug Treatment

Sommige hoog - en laag - risico MDL -patiënten zijn ook kandidaten voor diverse behandelingen met medicijnen . Azacitidine is aangetoond effectief bij 40 procent van de patiënten helpen beenmerg normaal functioneren en het doden van cellen in het beenmerg die ontploffing te produceren . Dit geneesmiddel wordt toegediend via injectie , maar vanaf 2009 , is een orale versie wat developed.Decitabine is een andere injecteerbare geneesmiddel gegeven aan zowel hoog - en laag - risico patiënten , die bloedcellen niveaus in tussen de 30 en 40 procent van de patiënten verbetert . lenalidomide is een vorm van therapie voor MDS-patiënten die ook bloedarmoede . Lenalidomide wordt meestal aanbevolen voor laag - risico patiënten , en kan mogelijk te maken tussen de 20 en 30 procent van de laag - risico patiënten op de behoefte aan bloedtransfusies te elimineren voor zo lang als twee jaar .
Chemotherapie en allogene stamceltransplantaties vervanging

hoge dosis chemotherapie en stamceltransplantatie vervanging geschikt zijn alleen in bepaalde gevallen . Eerst wordt deze behandeling methode alleen aanbevolen voor hoog-risico patiënten en /of patiënten met AML . Omdat het een risicovolle therapie , wordt alleen toe te passen wanneer de patiënt een korte levensduur zonder behandeling . Bovendien moet de patiënt een allogene wedstrijd --- een perfect passende donor --- voor de stamceltherapie hebben om effectief te zijn .