Myelodisplastic Syndromen

MDS verwijst naar een aandoening in het bloed en beenmerg die wordt gekenmerkt door abnormale cellen in het beenmerg , en een laag aantal bloedcellen . Het komt vaker voor bij mannen dan vrouwen , en treft meestal mensen boven de leeftijd van 70 . De Leukemia & Lymphoma Society stelt dat tussen 2001 en 2005 50.484 gevallen van MDS werden gediagnosticeerd in de Verenigde Staten . Met behulp van deze nummers , de Leukemia & Lymphoma Society schat dat een gemiddelde van 10.000 nieuwe MDS gevallen per jaar gediagnosticeerd . Wat is MDS ?

MDS is een aandoening van het beenmerg die resulteert in problemen met bloed - cellen . Cellen ontwikkelen in het beenmerg tot witte bloedcellen , rode bloedcellen en bloedplaatjes . Deze bloedcellen dienen belangrijke functies in het lichaam - zoals het dragen van zuurstof en de bestrijding van infecties , onder andere dingen. Iedereen heeft een aantal onrijpe cellen in het beenmerg die niet hebben , en niet , goed ontwikkelen in een witte of rode bloedcellen of bloedplaatjes . Normaliter het aantal onrijpe cellen - genoemd ontploffing - bij of beneden vijf procent . Bij patiënten met MDS , een hoger aantal ontploffing ontstaat doordat cellen niet goed ontwikkelen.
Soorten MDS

Er zijn twee belangrijke types van MDS , hoog - risico MDS en low- risk MDS . Patiënten met een laag risico MDS abnormale cellen in het beenmerg , maar de meerderheid van de cellen normaal . Terwijl de lage - risk MDS -patiënten hebben ontploffing niveaus boven de normale vijf procent , de ontploffing niveaus zijn over het algemeen niet hoog genoeg om ernstige gezondheidsproblemen te creëren . Veel low - risk MDS -patiënten bloedarmoede , maar zijn in staat om deze en andere symptomen van MDS goed te beheren . Hoog risico MDS patiënten daarentegen , hebben een groter aantal ontploffing die vrijkomen in de bloedstroom . Hun cellen niet normaal werken , kunnen ze zeer lage bloed - cel-tellingen hebben , en ernstige bijwerkingen kunnen optreden , tot en met dodelijke afloop .
Is MDS een kanker?

MDS wordt beschouwd een kanker , in die zin dat de cellen in het beenmerg abnormaal . Echter , niet alle MDS syndromen zijn een vorm van leukemie . Hoewel high - risk MDS fataal kan zijn in zijn eigen recht , is het onderscheiden van MDS - gerelateerde leukemie , genaamd Acute myeloïde leukemie of AML . Alleen patiënten met een ontploffing hoger dan 20 procent worden beschouwd als acute MDL hebben .
Wat is de oorzaak MDS & Hoe wordt de diagnose

primaire MDS , de meest voorkomende myelodisplastic syndroom , heeft geen bekende oorzaak in veel gevallen . Echter , herhaalde blootstelling aan een chemische stof benzine , die is gevonden in sigaretten en bepaalde industriële toepassingen , is verbonden met de ontwikkeling van MDS . Secundaire MDS kan worden veroorzaakt door andere kankerbehandelingen , zoals bestraling en chemotherapie . Secundaire MDS is zeldzaam , zelfs bij patiënten die deze behandelingen van kanker hebben ondergaan , en de Leukemia & Lymphoma Society suggereert dat patiënten die gediagnosticeerd zijn met secundaire MDS een onderliggende genetische aandoening die hun lichaam meer vatbaar voor het ontwikkelen van de behandeling gerelateerde MDS gemaakt kan hebben gehad .

Omdat MDS grotendeels asymptomatisch , en de symptomen geassocieerd met het - vermoeidheid en kortademigheid - kan vele oorzaken hebben , wordt MDS hoofdzakelijk gediagnosticeerd als onderdeel van een routine fysieke die een CBC ( compleet bloed omvat celgetal ) . Een sluitende diagnose omvat het meten van bloed - cel-tellingen , en het observeren van bloedcellen en beenmerg onder een microscoop .
Welke behandelingen zijn beschikbaar ?

Behandeling is afhankelijk van het type van myelodisplastic syndroom . Low - risk MDS -patiënten kan gewoon kijken en wachten , monitoring symptomen en de behandeling van lage bloeddruk - cel-tellingen met bloedtransfusies . Hoog - risico patiënten , en /of patiënten met AML , kunnen worden behandeld met hoge dosis chemotherapie . Indien mogelijk , kan een allogene stamceltransplantatie nuttig zijn bij het beheer van MDS , maar de procedure is riskant en vereist een passende donor .