Trilaterale Retinoblastoom Studies

Trilaterale retinoblastoom is een kanker die kinderen in de kinderschoenen beïnvloedt. Het begint als bilateraal retinoblastoom , de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren op het netvlies van de ogen , en ontwikkelt met de manifestatie van een derde tumor , een intracraniële hersentumor in de buurt van zowel de hypofyse of pijnappelklier . Studies van de ziekte hebben aangetoond dat kinderen sterven aan een spreiding van de bilaterale retinoblastoom voor de intracraniale tumor ontwikkelt of is gediagnosticeerd en van zodra een intracraniale tumor wordt gevonden , kan de levensverwachting een tot acht maanden . Beoordeling van tumorprogressie

gepubliceerd in het American Journal of Roentgenology , artsen uit afdelingen Duke University Medical Center 's van radiologie , pediatrie en pathologie een studie afgerond in 2003 de beoordeling van progressie van de tumor bij kinderen met trilaterale retinoblastoom . Het bleek dat kinderen normaal werden gediagnosticeerd op vier maanden oud met bilaterale retinoblastoom , terwijl de derde tumor in de schedel niet manifesteren tot ongeveer 21 maanden oud . Verder werd de ontmoedigende feit bekend dat fataal metastase of verspreiding van de kanker aan de wervelkolom en membraan rond de hersenen , vóór deze derde intracraniale tumor nog ontwikkeld of kunnen worden gezien op radiologie scans . Deze studie suggereert dat een effectieve behandeling van trilateraal retinoblastoom vereist een nauwe evaluatie voor metastase .
Verschillen in Intracranial Tumor Locaties

gepubliceerd in het medische tijdschrift Cancer in 1999 , radiotherapeuten van het kardinaal Bernardin Cancer Center en Ronald McDonald Children's Hospital in Maywood , Illinois , studeerde als de effecten van de behandeling varieert afhankelijk van de locatie van de intracraniële tumor. Onderzoekers beoordeeld 94 gevallen van trilaterale retinoblastoom . In alle gevallen , intracraniale tumoren ontwikkeld in ofwel de suprasellair regio die het gebied van de hypofyse omvat , en het gebied met pijnappelklier de hersenen . Hoewel suprasellair tumoren gepresenteerd tot 23 maanden eerder dan pijnappelklier tumoren , de gemiddelde overleving na diagnose was hetzelfde, acht maanden met behandeling en een maand zonder behandeling . Kinderen die niet werden met symptomen van de ziekte op het moment van intracraniële tumor diagnose heeft langer overleven suggereren dat frequente screening op intracraniële tumoren een belangrijke strategie in de behandeling van patiënten met een bilaterale retinoblastoom kan zijn .
Gedetailleerde informatie over trilaterale retinoblastoom

Gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology in 1999 , onderzoekers van de Helsinki University Central Hospital in Helsinki , Finland , beoordeeld 106 case studies van trilaterale retinoblastoom te krijgen identificerende informatie over de ziekte . Al gekoppeld aan genetische erfelijkheid , onderzoekers aangenomen dat de controle van de ziekte kon alleen worden bereikt door het verzamelen van meer gegevens . Zij vonden dat trilateraal retinoblastoom bleef niet beperkt tot elk geslacht. Diagnose werd meestal gemaakt op vijf maanden oud , en de ziekte een generatie overgeslagen , presenteren in voornamelijk tweede en derde generatie . Derde intracraniële tumoren die de ziekte te classificeren als trilaterale traden meestal bij 21 maanden oud . Vroegere opsporing betekende langere overleving , maar alle kinderen met een intracraniële tumor groter dan 15 mm overleed .