
nucleoside reverse transcriptase- remmers of NRTI voorkomen dat hiv verder infecteren cellen van het immuunsysteem door het stoppen van het virus replicatie. Sommige bijwerkingen van NRTI laatste slechts een maximum van 6 weken , zoals vermoeidheid , hoofdpijn en verlies van eetlust . Andere, meer zeldzame bijwerkingen optreden tijdens langdurig gebruik van NRTI termijn. Een voorbeeld is lactaatacidose , een complicatie waar uw bloed te zuur , te beschadigen lichaamscellen . NRTI ook vet zich rond de lever , waardoor een aandoening genaamd hepatische steatose . Een andere verontrustende bijwerking van NTRIs is de herverdeling van het lichaamsvet van de ledematen en billen om lelijke brokken van vet in andere regio's , zoals de achterkant van de nek vormen.
Nonnucleoside reverse transcriptase-remmers
nonnucleoside reverse transcriptaseremmers ( NNRTI's ) functie vergelijkbaar met NRTI's , maar verstoren het replicatieproces met een ander mechanisme . NNRTIs veroorzaken vaak slaperigheid , duizeligheid en verwarring tijdens de eerste 2 tot 4 weken behandeling . Er is ook het potentieel ernstige huiduitslag bij 6 weken zoals het Stevens - Johnson syndroom. Deze huid infectie vereist onmiddellijke medische aandacht voor blijvende ontsierende van de huid of schade aan het hart , longen , nieren of lever te voorkomen .
Proteaseremmers
protease inhibitoren ( PI's) blok enzymen die nodig zijn voor HIV cel reproductie . Omdat PI's verhogen de kans op bloeden , de artsen hen niet voorschrijven voor hemofiliepatiënten . PI's hebben ook de mogelijkheid om het niveau van vet of triglyceriden in je bloed te verhogen en de herverdeling van vet op dezelfde veroorzaken NRTI's . Bovendien PI veroorzaken vaak het ontstaan van diabetes of ongecontroleerde hoeveelheden suiker in het bloed . Meestal symptomen van diabetes beginnen 10 tot 11 weken na het begin PI gebruik . Zelden , PI oorzaak problemen met leverfunctie , waardoor patiënten met een risico voor het ontwikkelen van hepatitis.
Fusieremmers
Fusion remmers voorkomen HIV cellen uit het invoeren van cellen in het immuunsysteem , vertragen van de verspreiding van het virus . Unlike orale antiretrovirale geneesmiddelen , patiënten injecteren fusieinhibitors direct in de bloedbaan . Vaak de injectieplaats geïrriteerd raakt van het geneesmiddel , waardoor cysten of hobbels op de huid . Fusieremmers veroorzaken vaak een vermindering van de infectie te bestrijden witte bloedcellen , waardoor de kans op ziektes zoals longontsteking .
Chemokine co-receptor antagonisten en integrase -remmers
Chemokine coreceptor antagonisten ( CCA ) bestrijding van HIV cellen door die delen van de virale cellen die nodig zijn voor het binnenvallen van lichaamsweefsels , terwijl integrase -remmers (IIS ) stoppen met het proces van HIV- replicatie van DNA in cellen van het immuunsysteem . Geringe bijwerkingen van zowel CCA en IIs zijn diarree , misselijkheid , vermoeidheid, duizeligheid en pijn in de gewrichten . CCA's verhogen de kans op het oplopen van de bovenste luchtwegen , waardoor congestie , hoesten en ademhalingsproblemen . IIs roept vaak abnormale dromen evenals een jeukende huiduitslag . Bovendien , beide klassen van geneesmiddelen hebben effecten op de lever die de acties van proteaseremmers nabootsen.
Wat zijn twee redenen waarom het moeilijk is om een vaccin tegen HIV te ontwikkelen?
Waarom krijgt een kunstmatig geïmplanteerde baby hiv-aids van de positieve moeder?
Als je een tepel van een vrouw proeft, is er dan een mogelijke invloed op HIV?
Hoe waar is het dat een bloedgroep niet door HIV kan worden geïnfecteerd?
Gezondheid en Ziekte © https://www.gezond.win