Wat is gelokaliseerd Sclerodermie

? Sclerodermie is een zeldzame ziekte die ongeveer 300.000 mensen in de Verenigde Staten, volgens de Sclerodermie Foundation. Het heeft twee vormen : gelokaliseerde en systemische . Scleroderma manifesteert zich anders in elke patiënt --- men kan hebben milde symptomen , met slechts huidveranderingen , terwijl andere patiënt kunnen uitschakelen met scleroderma omdat het gaat om organen zoals de nieren , longen en bloedvaten . Wat is Sclerodermie ?

Sclerodermie is een chronische auto-immuunziekte waarbij het ​​bindweefsel . Mensen met autoimmuun aandoeningen immuunsysteem die geen onderscheid kunnen maken tussen gezonde en schadelijke stoffen volgens MedlinePlus . Bij sclerodermie , het immuunsysteem schade normale weefsels en veroorzaakt littekenweefsel ontwikkelen in diverse organen , schrijft dr. William C. Shiel Jr aangetaste organen harden en verdikken zodat ze niet meer normaal kan functioneren.

Gelokaliseerde sclerodermie

Gelokaliseerde sclerodermie wordt beschouwd als de mildere vorm van de ziekte , het gaat om beperkte delen van het lichaam zoals de huid en spieren . De gelokaliseerde vorm kinderen treft vaker en de systemische vorm komt vaker voor bij volwassenen . Gelokaliseerde sclerodermie is verdeeld in twee groepen : morphea en lineaire sclerodermie . Morphea patiënten krijgen flarden van wasachtige huid die variëren in grootte , vorm en kleur . De pleisters kunnen veranderen in grootte en verdwijnen willekeurig . Lineaire sclerodermie begint als een geharde lijn op het voorhoofd , arm of been en veroorzaakt verdikking in de onderliggende lagen van de huid en gewrichten , volgens de Scleroderma Foundation. De verdikking kan mobiliteit afnemen , en bij kinderen kan dit leiden tot problemen in de ledematen groei .
Systemische Sclerodermie

Systemische sclerodermie bestaat uit meerdere delen van het lichaam . Het kan verharding , verdikking en littekenvorming in belangrijke organen zoals de longen , nieren , hart , maagdarmkanaal en bloedvaten en de huid en spieren . Complicaties en andere ziekten kunnen het gevolg zijn van de verharding en littekens van organen als gevolg van de organen niet in staat om goed te functioneren ; mogelijke complicaties omvatten pulmonale hypertensie , hoge bloeddruk , nierziekte en diverse spijsvertering problemen

oorzaak

de oorzaak van sclerodermie is nog onbekend , maar onderzoekers geloven dat de genetica en de omgeving zijn mogelijke factoren . Sclerodermie patiënten hebben meestal familieleden die ook auto-immuunziekten , legt Shiel . Echter , de meeste mensen met sclerodermie zijn de enigen in hun familie die dat bepaalde ziekte .
Diagnose

Het is moeilijk om sclerodermie diagnosticeren omdat het deelt met andere symptomen auto-immuunziekten , volgens het Nationaal Instituut van artritis en spier-en huidziekten . In het algemeen kan een patiënt een nauwe herziening van haar medische geschiedenis en symptomen evenals een lichamelijk onderzoek , laboratorium werk en huidbiopsies verwachten . De arts zal laboratoria die specifiek testen voor auto-immuniteit te bestellen .
Behandeling

Er is geen remedie voor beide vormen van sclerodermie , hoewel behandelingen beschikbaar . Behandelingsplannen verschillen van patiënt tot patiënt , afhankelijk van de behoeften , symptomen en ernst van de ziekte, volgens Shiel . Sclerodermie behandeling richt zich op de specifieke gebieden die betrokken zijn of bepaalde symptomen van een patiënt ervaart . Een gemeenschappelijke behandeling immunosuppressiva therapie of geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken . Sommige patiënten kunnen geen behandeling nodig op alle.