Primaire amyloïdose ( AL) is de meest voorkomende vorm van amyloïdose in de Verenigde Staten . Volgens de amyloïdose Stichting worden ongeveer 2000 nieuwe gevallen van primaire amyloïdose gediagnosticeerd in de Verenigde Staten elk jaar . Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door ophoping van het amyloïd licht (AL ) keten eiwitten . Primaire amyloïdose is een aandoening die optreedt zelf . In zeldzame gevallen kan het ook optreden samen met multipel myeloom . De gemeenschappelijke symptomen van primaire amyloïdose omvatten kortademigheid , oedeem , diarree , gewichtsverlies en gezwollen tong . Behandelingen voor primaire amyloïdose omvatten chemotherapie en beenmergtransplantatie .
Secundair Amyloïdose
Secundaire amyloïdose , ook wel bekend als amyloïde amyloïdose ( AA ) , treedt op als een complicatie van ontstekings-of besmettelijke ziekten , zoals reumatoïde artritis , granulomateuze ileitis of osteomyelitis . Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door de opbouw van AA eiwit . Behandeling van de onderliggende aandoening met anti - inflammatoire medicijnen kunnen helpen verminderen amyloïde afzettingen in weefsels en organen . Een nieuwe behandelmethode , die de productie van de AA -eiwit remt , is in ontwikkeling.
Familial Amyloïdose
Familial ( ATTR ) amyloïdose is de enige erfelijke type amyloïdose van de 21 verschillende types. Familiaire amyloïdose wordt veroorzaakt door een mutatie in het chromosoom 5 gen , waardoor de opbouw van de transthyretine ( TTR ) eiwit . Onderzoekers geloven dat aangezien de lever produceert TTR eiwit kan een levertransplantatie de productie van de TTR eiwit stoppen . De kans dat de kinderen van een persoon met familiaire amyloïdose de overgelopen gen zal erven is ongeveer 50 procent .
B - 2 Microglobuline Amyloïdose
Mensen die lijden aan nierfalen , of hebben op lange termijn dialyse geweest , kan b-2 microglobuline amyloïdose ontwikkelen. Het b - 2 microglobuline eiwit bouwt in de weefsels rond de gewrichten omdat de nieren niet in staat is de b - 2 microglobuline eiwit uit het lichaam te verwijderen .
Gelokaliseerde amyloïdose
< p > Primaire , secundaire en familiaire amyloïdose zijn allemaal vormen van systemische amyloïdose , die het lichaam beïnvloedt als een geheel . Er zijn ook verschillende soorten lokale amyloïdose , waarvan een deel van het lichaam beïnvloedt . De meest voorkomende vorm van gelokaliseerde amyloïdose de ziekte van Alzheimer , die wordt veroorzaakt door de opbouw van B - amyloïde eiwit in de hersenen . Het amyloïde eiwit dat gelokaliseerde amyloid veroorzaakt wordt niet geproduceerd in het beenmerg , maar in de weefsels .
Alzheimer Mood Swings in de vroege stadia
Alzheimer stemmingswisselingen in de vroege stadia kan stressvol en beangstigend voor geli
Leren over de medische geschiedenis van een persoon , het uitvoeren van mentale en fysieke
Vroege tekenen van de ziekte van Alzheimer
De ziekte van Alzheimer is een progressieve hersenziekte die 4 miljoen mensen in de VS beï
Verschil tussen Alzheimer en Amnesia
Alzheimer is een ziekte van de hersenen , veroorzaakt door een langzame degeneratie van he
Humanistische zorg voor de patiënt met Alzheimer dementie
Hoe te Cognitieve Test voor Alzheimer Begrijp
Tekenen van Alzheimer Advancement
Wat gebeurt er met ACH die kunnen leiden tot de ziekte van Alzheimer
Over de ziekte van Alzheimer & Epilepsie
Hoe Memory Met Everyday Eten Verbeteren
Natuurgeneeskundige Vasculaire dementie Behandeling
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win