Effecten van sikkelcelanemie

Effecten van sikkelcelanemie veroorzaken pijn en schade aan de organen . Onregelmatig gevormde rode bloedcellen worden traag en langzamer bewegen , waardoor klonteren . Rode bloedcellen zijn normaal rond, en dragen zuurstofrijke bloed . Zuurstof wordt door hemoglobine uitgevoerd in rode bloedcellen , maar bij personen met sikkelcelanemie , abnormale hemoglobinegehalte veroorzaken rode bloedcellen op een C-vorm te nemen . Rode bloedcellen die abnormaal worden gevormd , zoals bij sikkelcelanemie , sterven voordat nieuwe kunnen worden geproduceerd . Symptomen

sikkelcelanemie wordt geërfd en bij de geboorte aanwezig is . De symptomen variëren van mild tot ernstig , en kunnen pas zichtbaar als ze vier maanden oud . Bleekheid, koel extremiteiten , kortademigheid door gebrek aan hemoglobine en zuurstof naar de longen , duizeligheid , koorts en hoofdpijn zijn symptomen . Gegeneraliseerde pijn begeleidt " sikkelcel crisis " , en kan ziekenhuisopname noodzakelijk . Pijn kan plotseling verschijnen . Sommige mensen ervaren een constante pijn , afgewisseld met ernstige episodes die de kwaliteit van leven kan vernietigen .
Effecten

sikkelcelanemie kunnen de organen van het lichaam te vernietigen. Pijn en zwelling in de tenen , kunnen voeten en enkels zijn een van de eerste tekenen van sikkelcelanemie . Geblokkeerde bloedvaten kunnen ook pijn in de handen veroorzaken . Sickle cellen kunnen blokkeren bloedstroom naar andere organen , zoals de milt , longen , hersenen, de ogen en de bloedvaten die het hart en de longen leveren . Infectie en longontsteking zijn possible.Eye schade , arbeidsongeschiktheid van hemorragische of ischemische beroerte ( door gebrek aan zuurstof naar de hersenen ) , vergroting van de milt , en pulmonale hypertensie ( verhoogde druk in de longen ) zijn de mogelijke gevolgen van sikkelcelanemie . Ulcus cruris kan ontstaan ​​door een slechte doorbloeding van de huid . Nierfalen kan optreden . Rode bloedcel vernietiging die releases te veel bilirubine in de bloedbaan kan leiden tot galstenen en galblaas aanvallen die misselijkheid en buikpijn veroorzaken .
Oorzaken

Sikkelcel bloedarmoede wordt geërfd - het komt van beide ouders . U kunt een sikkelcelanemie wat betekent dat je de ziekte niet bezitten , maar hebben een genetische mogelijkheid van een overdracht van het gen aan uw kinderen.
Diagnose

Volgens de wet , pasgeborenen in de Verenigde Staten worden automatisch gescreend op sikkelcelanemie. Als de test positief is, wordt het herhaald ter bevestiging . Follow-up is belangrijk , en moet worden gedaan binnen de eerste twee maanden na de geboorte . De bloedtest kan ook de aanwezigheid van de trek van de sikkelcel onthullen. Een vroege diagnose is belangrijk voor de resultaten . Genetische testen van vruchtwater kan vertellen als je baby sikkelcelanemie zal hebben , en kan worden uitgevoerd voor de geboorte , binnen de eerste drie maanden van de zwangerschap .
Behandeling

personen met sikkelcelanemie kunnen complicaties optreden als uitdroging optreedt . Tijdens een sikkelcel crisis , wanneer de pijn acuut wordt , kan ziekenhuiszorg nodig zijn. Intraveneuze vloeistoffen worden toegediend . Over de toonbank pijnstillers , zoals paracetamol en ibuprofen sikkelcel pijn kan verminderen . Ernstige pijn kan verlangen verdovende pijn medication.Bone beenmerg transplantatie is gebruikt als een behandeling bij kinderen met ernstige sikkelcelziekte anemia.Hydroxyurea is een medicijn gebruikt dat een sikkelcel crisis kunnen voorkomen . Studies zijn veelbelovend , maar de effecten op lange termijn zijn niet bekend, en de medicijnen kunnen ernstige bijwerkingen hebben . Nauwkeurige controle van patiënten die hydoxyurea voor sikkelcelanemie is belangrijk. Bloedtransfusies kunnen nodig zijn wanneer de uitbreiding van de milt of infectie aanwezig zijn van sikkelcel anemia.Newer medicijnen gebruikt voor de sikkelcelanemie te behandelen zijn onder andere stikstofmonoxide aan de bloedvaten ontspannen te houden en de doorbloeding te verbeteren , boterzuur aan hemoglobine te verhogen , en dat decitidine roept ook hemoglobinewaarden. Behoud van een goede hydratatie , het eten van een gezond dieet , blijven warm , oefenen en goed slapen kan helpen met de behandeling en het beheer van sikkelcelanemie .