Myelodysplastisch syndroom

De term " myelodysplastisch syndroom " ( MDS ) omvat een groep van ziekten waarbij de bloedvormende cellen van beenmerg beschadigd , waardoor een persoon zonder voldoende normale bloedcellen . Volgens de American Cancer Society , ongeveer een derde van MDS-patiënten ontwikkelen tot myeloïde leukemie , een snel groeiende kanker van het beenmerg acute . MDS zelf wordt gezien als een vorm van kanker die het een klonale ziekte - de grote populatie van abnormale cellen allemaal afkomstig van een abnormale cel , een typisch kenmerk van kanker . Classificeren MDS

De World Health Organization ( WHO ) verdeelt MDS in acht typen , grotendeels bepaald door de afwijking vertoont van bloedcellen in het beenmerg en bloed . Een type wordt bepaald door een afwijking in de chromosomen van het merg . Refractaire anemie ( laag aantal rode bloedcellen ) en refractaire cytopenie ( lage tellingen van ten minste twee typen bloedcellen ) worden verder ingedeeld op basis van kenmerken van de bloedcellen . Vuurvaste : de toestand niet gemakkelijk toegeven aan de behandeling.
Risicofactoren

de grootste risicofactor voor MDS is voorafgaande chemotherapie behandeling. Als de chemotherapie geneesmiddelen die tot MDS worden gecombineerd met bestraling , het risico nog groter . Dit type MDS komt vaker voor na behandeling van kinderen met acute lymfatische leukemie , non-Hodgkin lymfoom of de ziekte van Hodgkin en wordt ook gezien bij ontvangers van stamceltransplantaties .

Sommige genetische syndromen zoals Fanconi anemie of familiaire bloedplaatjes stoornis kan leiden tot MDS . Familiegeschiedenis, roken en milieu-risico's ( zoals blootstelling aan benzeen en zware metalen zoals lood en kwik ) zijn ook risicofactoren . MDS komt vaker voor bij mannen en minder vaak in die onder leeftijd 40 . MDS komt het meest voor bij mensen boven de leeftijd van 60 .
Tekenen en symptomen

Tekorten aan bloedcellen zijn een teken van MDS . Anemie veroorzaakt bleekheid , vermoeidheid en kortademigheid . Leukopenie ( laag aantal witte bloedcellen , waarvan er vijf types ) kan leiden tot ernstige of frequente infecties . Trombocytopenie ( lage bloedplaatjes ) ​​kunnen gemakkelijk blauwe plekken en bloeden veroorzaken . Iemand met MDS kan ook koorts , verlies van eetlust en gewichtsverlies . Deze symptomen kunnen ook worden toegeschreven aan andere voorwaarden , zodat de evaluatie door een arts is van essentieel belang om de oorzaak van een verminderd aantal bloedcellen te bepalen.
Behandeling

MDS heeft geen genezing of definitieve behandeling . In plaats daarvan worden de symptomen met ondersteunende zorg . Afhankelijk van het type MDS , kan de patiënt bloedtransfusies of geneesmiddelen ontvang het lichaam aantal gezonde bloedcellen te verhogen . In zeldzame gevallen kan een beenmerg stamceltransplantatie worden gebruikt om MDS te behandelen. Echter , degenen die het meest waarschijnlijk myelodysplastisch syndroom hebben - oudere volwassenen - zijn minder in staat om de hoge risico's van een stamceltransplantatie tolereren . Volgens medewerkers van de Mayo Clinic , ook onder jongeren , complicaties van stamceltransplantaties zijn hoog .
Prognose

De uitkomst van myelodysplastisch syndroom is afhankelijk van de indeling en elke andere geassocieerde aandoeningen de patiënt kan hebben . Volgens de American Cancer Society , een " zeer laag risico " patiënt heeft een mediane overleving van 12 jaar , terwijl een " zeer hoog risico " patiënt heeft een mediane overleving van negen maanden . De mediane overleving is de tijd waarin de helft van de patiënten in de groep te sterven . Helft zal niet zo lang overleven , en de andere helft zal langer overleven .