Myelodysplastisch syndroom Behandeling Opties

De term myelodysplastisch syndroom verwijst naar een aantal verschillende , maar nauw verwante hematologische aandoeningen , die allemaal betrekking disfunctionele aanmaak van witte bloedcellen . Het wordt gekenmerkt door een laag aantal witte en rode bloedcellen , laag aantal bloedplaatjes en bloedcellen afwijkingen. Myelodysplastisch syndroom kan idiopathische of het gevolg van vroegere behandelingen van kanker of blootstelling aan bepaalde chemische stoffen zijn. Bloedarmoede

Patiënten met bloedarmoede kunnen reageren op medicijnen zoals Procrit om de productie van rode bloedcellen stimuleert .
Neutropenie

Patiënten met neutropenie - een tekort aan witte bloedcellen , neutrofielen genaamd , die essentieel zijn voor de bestrijding van infecties zijn - . zouden kunnen worden behandeld met Neupogen om de groei van neutrofielen cellen te stimuleren
Ondersteunende Care

voor patiënten die niet voldoende reageren op behandeling met geneesmiddelen , transfusies van rode bloedcellen en bloedplaatjes kunnen de cellen die voortijdig sterven in het beenmerg te vervangen .
Leukemie

myelodysplastisch syndroom kan leiden tot de bloedkanker leukemie . Anti-kanker geneesmiddelen zoals Vidaza en Dacogen kan abnormale bloedcellen te doden en het DNA van andere bloedcellen veranderen om te voorkomen dat het veroorzaken van leukemie .
Beenmergplantatie

patiënten met een laat stadium myelodysplastisch syndroom zou gegeven worden een beenmergtransplantatie . Beenmergtransplantatiepatiënten moet jonger dan 55 zijn en een geschikte donor beschikbaar is .
Clinical Trials

Dr Emmanual Besa , van de Kimmel Cancer Center en professor aan Thomas Jefferson University , stimuleert patiënten om deel te nemen aan klinische studies , omdat drugs worden constant ontwikkeld .