Wat is MDS

? Myelodysplastisch syndroom ( MDS ) is een naam gegeven aan een familie van beenmerg aandoeningen die typisch voorkomen bij oudere volwassenen . Hoewel niet genezen , kan MDS worden beheerd bepaalde ondersteunende therapie om het voorkomen vorderen . Myelodysplastisch syndroom

myelodysplastisch syndroom ( MDS ) zijn een familie van ziekten die voorkomen bij patiënten bij wie de stamcellen niet uitgroeien tot bloedcellen of goed functioneren. Sommige vormen van MDS zijn zeer mild en eenvoudig te beheren , terwijl anderen ontwikkelen tot leukemie , die levensbedreigend kan zijn . MDS wordt gediagnosticeerd door bloed en beenmerg testen , waarna het wordt opgevoerd door een arts uit het internationaal Prognostic Scoring System . Medische problemen die kenmerkend zijn voor MDS zijn krijgen een score , die op zijn beurt geeft een patiënt een voorspeller over hoe goed hij zal vergaan .
Tekenen en symptomen

Vroege MDS wordt zelden gedetecteerd door de patiënt , die symptomatisch kan in dit stadium van de ziekte . Echter, zoals MDS vordert , kan een patiënt opmerken vermoeidheid , kortademigheid , gemakkelijk blauwe plekken of bloeden , kleine rode vlekken net onder de huid ( petechiën ) , gewichtsverlies en frequente infecties . De patiënt kan ook zeer bleek te wijten aan de aanwezigheid van bloedarmoede .
Ondersteunende behandeling

Er is geen behandeling voor MDS , dus de meeste patiënten ondersteunende behandeling te ondergaan hun symptomen te minimaliseren . Vaak patiënten kiezen voor transfusie therapie om rode bloedcellen te verhogen , waardoor vermoeidheid verminderd en verminderen van de symptomen van anemie . Deze behandeling kan effectief zijn voor maximaal een maand tegelijk . Echter , in sommige gevallen , patiënten met MDS opbouwen van een tolerantie voor transfusie therapie na verloop van tijd .

De Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) heeft ook ingestemd met een korte lijst van geneesmiddelen die de productie van rode bloedcellen stimuleren of verhoging van witte bloedcellen helpen infectie te voorkomen . Azacitidine en Dacogen kan de ontwikkeling van rode bloedcellen stimuleren en vertragen de progressie van de ziekte in leukemie . Revlimid kan helpen elimineren de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten bij wie MDS wordt geassocieerd met chromosoomafwijking .
Agressieve behandelingen

Meer agressieve benaderingen voor de behandeling van patiënten met ernstige MDS omvatten chemotherapie en stamceltransplantaties . Dit laatste levert weinig kandidaten vanwege het risico van het implanteren van stamcellen bij oudere volwassenen , die de meeste kans om te lijden aan MDS . Nonmyeloablative transplantatie vóór implantatie , in plaats van chemotherapie , is een nieuwe procedure die zou kunnen maken stamceltransplantaties een meer haalbare optie voor oudere volwassenen .
Wie loopt risico ?

Risicofactoren voor MDS zijn: leeftijd , geslacht , blootstelling aan carginogens en aangeboren ziekten . Mensen in hun jaren '70 en '80 hebben meer kans om MDS te ontwikkelen , met mannen die meer vatbaar voor deze ziekte . Mensen met een geschiedenis van blootstelling aan kankerverwekkende stoffen , zoals tabak , kan meer risico op MDS . Bepaalde genetische aandoeningen, zoals Fanconi anemie en het syndroom van Down , verhogen het risico van MDS .