Effexor Gevaren

Effexor ® ( venlafaxine ) is een medicijn gebruikt om een ​​verscheidenheid van psychiatrische aandoeningen , waaronder maar niet beperkt tot depressie en algemene angststoornis ( GAD ) . Het kan ook worden gebruikt om andere aandoeningen , maar wordt meer algemeen gebruikt als een antidepressivum . Het is in het SSNRI ( selectieve serotonine noradrenaline heropname remmer ) klasse . Typische dosering van 37,5 mg tot 300 mg . Patiënten worden gespeend op de drug , om bijwerkingen te verminderen vanaf het starten van de medicatie. FDA Geschiedenis

Effexor ® werd voor het eerst goedgekeurd door de Food and Drug Administration ( FDA ) in 2001 de behandeling van depressie . In 2005 heeft de FDA een medicijn alert met betrekking tot de toename van suïcidaal gedrag en denken bij patiënten die Effexor ® . Kort daarna heeft de FDA een andere , soortgelijke waarschuwing, dit keer met betrekking tot kinderen en adolescenten het nemen van de drug. In 2006 gaf de FDA nog een andere drug alert waarin het risico op het ontwikkelen van een levensbedreigende aandoening, de zogenaamde " serotonine syndroom " . Patiënten die een geneesmiddel in de SSRI ( selectieve serotonine heropname remmer ) of SSNRI ( Selectieve Serotonine Nor - adrenaline Inhibitor ) lopen het risico voor het ontwikkelen van dit syndroom .

Ook in 2006 heeft de FDA een Black Box waarschuwing voor Effexor & # xAE ; die het volgende verklaarde: " Professionals in de gezondheidszorg worden geadviseerd om Effexor voorschrijven ® en Effexor XR ® in de kleinste hoeveelheid capsules in overeenstemming is met een goede behandeling van de patiënt om het risico van overdosering te beperken " ( Dione ) . Verscheidene andere Black box waarschuwingen zijn gegeven voor Effexor inclusief verhoogd risico van hypertensie in zowel acuut nauwe - kamerhoekglaucoom enkele patiënt.
De gevaren van Effexor ®

anders dan de verwachte bijwerkingen van het nemen van de medicatie zoals voorgeschreven, die kunnen bestaan ​​uit hoofdpijn , misselijkheid , maagklachten , en een groot aantal andere symptomen , het gevaar lag in zowel de suïcidaal gedrag kan ook leiden tot de nadelige effecten van het missen van een dosis of spenen off van de drug volledig .
risico op suïcidaal gedrag

de eerste en meest ernstige waarschuwing over Effexor ® kwam in 2005 na de FDA beoordeeld bewijs dat Effexor suggereerde ® en andere verwante antidepressiva veroorzaakten suïcidale gedachten en gedrag bij patiënten . Volgens Dione , een medicatie management systeem wordt gebruikt door ziekenhuizen, " hoewel de FDA niet heeft geconcludeerd dat antidepressiva veroorzaken verslechtering van depressie of suïcidaliteit , moeten zorgverleners zich ervan bewust dat de verergering van de symptomen kan te wijten zijn aan de onderliggende ziekte of wellicht een gevolg zijn van de therapie . " De FDA stelt dat patiënten die Effexor ® worden nauwlettend gevolgd door een opgeleide arts voor vroege waarschuwingssignalen dat het geneesmiddel ofwel kan worden waardoor de suïcidaal gedrag of dat het geneesmiddel niet wordt effectief aan de patiënten een depressie .
risico van serotoninesyndroom

Er is een groeiend bewustzijn in de afgelopen jaren van de gevaren en risico's van de ontwikkeling van serotoninesyndroom bij een poging om te stoppen of terug te trekken uit SSRI's en SSNRIs . Dr Daniel M. Campagne , PhD schreef een artikel in juli 2005 , " Venlafaxine en ontwenningsverschijnselen : Waarschuwing voor Drivers" dat deze symptomen details. Volgens Dr Campagne , de volgende symptomen ernstig zijn in veel gevallen : agitatie , anorexia , angst, verwarring , problemen met coördinatie , diarree , duizeligheid , droge mond , dysforische stemming, fasciculatie , vermoeidheid, hoofdpijn , hypomanie , slapeloosheid , misselijkheid , zenuwachtigheid , nachtmerries , gevoelsstoornissen ( inclusief shock - achtige elektrische sensaties ) , slaperigheid , zweten , trillen , duizeligheid en braken.

Deze symptomen drastisch kan een patiënt het vermogen om dagelijkse taken uit te voeren en doorgaans van invloed zijn algehele kwaliteit van leven aantasten . Hij maakt verder de stelling dat ernstige ontwenningsverschijnselen kan beginnen kort na een gemiste dosis ( te wijten aan de korte halfwaardetijd van de medicatie ) en dat deze symptomen hebben de mogelijkheid om de coördinatie en fijne motoriek van een persoon aantasten . Dus het wordt beschouwd als zeer gevaarlijk voor patiënten die lijden aan deze symptomen van een auto of het bedienen van zware machines of fysieke of mentale activiteit die schade kunnen toebrengen aan zichzelf of anderen .
Overwegingen

De artsen die het vaakst voorschrijven Effexor ® zijn huisartsen, niet opgeleid psychiaters en kunnen zich niet bewust van de ernst van de ontwenningsverschijnselen zijn. Patiënten zijn verteld om afbouwen van Effexor ® in de typische manier , zoals een pil per dag gedurende twee weken en dan stoppen . Deze werkwijze versterkt de ontwenningsverschijnselen en heeft de mogelijkheid van ernstige en levensbedreigende aandoeningen veroorzaken . Patiënten overweegt Effexor ® voor de behandeling van depressie moeten hun eigen onderzoek te doen en zorg ervoor dat ze het maken van een weloverwogen beslissing over de beste cursus van actie voor hun geestelijke gezondheid .

patiënten die reeds Effexor ® die overwegen spenen off worden sterk aangemoedigd cold turkey niet te stoppen . Plotseling stoppen kan veroorzaken bij instroom van ernstige symptomen . Patiënten moeten hun arts eerst te raadplegen en geen enkele actie ondernemen , tenzij ze onder streng toezicht door die arts.