Federale methadonbehandeling Laws

Het leveren van methadon als een behandelingsoptie voor heroïneverslaafden is al lange tijd een controversieel onderwerp in de Verenigde Staten . In 1997 , het National Institute of Health een rapport waarin staat dat opiaat verslaving kost dit land 20000000000 $ per jaar. De controverse rond methadon is gerelateerd aan de dosering , de duur van de behandeling en geld besteed aan behandelprogramma's . Federale wetten die deze stof adres dosering en programma-opties te reguleren . ( Referentie 1 ) methadonbehandeling

Methadon werkt als een behandeling voor opiaat verslaving op verschillende niveaus. Ten eerste , het blokkeert de hunkering naar opiaten die duidelijk zijn in een verslaafde , volgende , het verlicht de ontwenningsverschijnselen die een persoon erg ziek kan maken , tenslotte , is een stabiele dosering van methadon niet de 'hoge' dat heroïne en andere opiaten oorzaak te creëren . Methadon behandelingen hoeven slechts eenmaal daags worden ingenomen voor de voordelen effectief te zijn. ( Referentie 1 )
Food and Drug Administration ( FDA )

In 1947 keurde de FDA het gebruik van methadon voor de behandeling van pijn . In 1972 keurde de FDA het gebruik van deze drug voor de behandeling van opiaat verslaving . Methadon valt onder het voorgeschreven medicijn classificatie en als zodanig de FDA richtsnoeren opgesteld voor de veiligheid , effectiviteit en kwaliteit moeten volgen . De FDA heeft ook een systeem voor de distributie van deze drug , het beschikbaar vooral voor verslavingszorg doeleinden. ( Referentie 2 )
Drug Enforcement Administration ( DEA )

Omdat methadon is een wettelijke verdovende de DEA afdwingt bestaande productie en distributie wetten om illegale verkoop van voorkomen deze stof . Volgens de DEA , is het gebruik van methadon voor verlichting van pijn toegestaan ​​indien is voorgeschreven door een arts en noodzakelijk voor de behandeling . Om een ​​kliniek om methadon te gebruiken als een behandelingsoptie , de kliniek en medische professionals met de DEA moet worden geregistreerd als een verdovende behandeling programma .
( Referentie 3 )
ministerie van Volksgezondheid en Human Services

Het ministerie van Volksgezondheid en Human Services ( HHS ) is verantwoordelijk voor het creëren van richtlijnen die klinieken moeten voldoen om in om te kwalificeren als een verdovende behandeling programma . Volgens de Comprehensive Drug Abuse Prevention en Control Act van 1970 , moet de directeur van Volksgezondheid en Human Services " bepalen van de geschikte methoden van de beroepspraktijk in de medische behandeling van de verslaving aan verdovende middelen van de verschillende klassen van verdovende verslaafden . " ( Referentie 2 )
Verordening Handhaving

Hoewel methadon is over het algemeen niet een drug die op grote schaal misbruikt, het is een zeer sterk gereguleerde stof . Federale behandeling wetten zijn streng over doseren methadon en dosering bedragen . Wetten worden afgedwongen door alle reguleren federale agentschappen , met inbegrip van de FDA , DEA en HHS . Klinieken en artsen doseren methadon moeten voldoen aan strenge bijhouden om federale wetten voldoen . ( Referentie 2 ) op