Epidemiologie Trends van de Ziekte van Huntington

De studie van welke factoren de gezondheid van individuen ( epidemiologie ) van invloed kan zijn is van bijzonder gebruik wanneer het proberen om behandelingen voor ziekten die nog niet volledig zijn begrepen of die beperkte of geen behandelingen. De epidemiologie van de ziekte van Huntington kan worden onderverdeeld in factoren als drager invloed, leeftijd, geslacht, opleiding en locatie . Carrier Invloed

Volgens de Movement Disorder Virtual University , een kind met een ouder die het gen voor de ziekte van Huntington kind draagt ​​heeft automatisch een 50 procent kans op het erven van de ziekte. Als beide ouders drager zijn , dan is de kans van het kind het ontwikkelen van symptomen stijgt sterk . Zo is het aantal van de ziekte van Huntington gevallen verhoogt algemeen overal waar een groot aantal dragers worden gevonden.
Leeftijd

Volgens de Movement Disorder Virtual University en het National Institute of neurologische Aandoeningen en Stroke , symptomen hebben de neiging om eerder voor degenen die de aandoening erven van hun vader lijken . Ook eerder weergegeven voor mensen die grote aantallen herhalingen van CAG ( cytosine , adenine en guanine ) , een specifieke basensequentie in DNA. Echter, in een tekst weergegeven door de Huntington Disease Society of America , Marilyn Wolff opgemerkt dat de ziekte van Huntington presenteert meestal tussen de leeftijd van 30 en 50 . Dit kan zijn omdat het gen is " ingeschakeld " later in het leven door een onbekende factor .
Geslacht

ziekte van Huntington is te vinden op ongeveer dezelfde verhouding in zowel mannen als vrouwen . Gender is dus niet een voorspeller van of iemand de aandoening zal ontwikkelen . Echter , volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , het feit dat de symptomen eerder verschijnen als de ziekte wordt geërfd van de vader kan worden gekoppeld aan het feit dat de productie van miljoenen zaadcellen verhoogt de kans op genetische mutaties optreden . Ook van belang is het feit dat mensen met de ziekte juveniele Huntington hebben de neiging om een snelle progressie van de ziekte hebben .
Onderwijs

Symptomen van de ziekte van Huntington niet altijd presenteren voor een paar kinderen heeft . Dragers van de aandoening vaak niet van bewust dat ze drager zijn voorafgaand aan de voortplanting , zodat zij kunnen niet worden opgeleid over de ziekte , hun reproductieve opties of de noodzaak om familieleden getest . Informatie over de ziekte van Huntington is weinig bekend , zelfs in gezinnen waarin zij actief is . Ziekte
Locatie

Huntington is het meest voor bij mensen uit West-Europa , maar het is gevonden in andere gebieden, zoals Venezuela . Afhankelijk van de bevolking , de prevalentie varieert van 4 tot 10 per 100.000 , volgens de Movement Disorders Virtual University .