Hoe te diagnosticeren Triple X Syndroom
die zich voordoen wanneer een extra X -chromosoom aan elke cel wordt bevestigd in het lichaam van een vrouw , Triple X syndroom treft ongeveer 0,1 procent van de bevolking . Terwijl vrouwen
Hoe te diagnosticeren Turner Syndroom
Met een incidentie van ongeveer een geval per 2.500 vrouwelijke geboorten , syndroom van Turner is een relatief zeldzame erfelijke genetische aandoening die alleen meisjes treft . Het wordt
Hoe te diagnosticeren Trisomie 13
Soms aangeduid als Patau syndroom, trisomie 13 treedt op wanneer een kind wordt geboren met een extra dertiende chromosoom die in sommige of al zijn cellen. Hoewel de aandoening veroorzaakt
Hoe te diagnosticeren Kleurenblindheid
Een persoon met kleurenblindheid niet in staat is om sommige of alle van de kleuren zichtbaar is voor een persoon met een normale kleur visie onderscheiden . Kleurenblindheid valt in drie su
Mensen vinden het beangstigend als ze ontdekken bulten onder hun huid . Vaak is het gewoon zoiets als een lipoom . Dit zijn niet-kwaadaardige tumoren gemaakt van vet , waarvan de oorzaak onb
dwerggroei is niet zo ongewoon als soms wordt gedacht . Er zijn meer dan 200 soorten dwerggroei , hoewel de drie meest voorkomende zijn achondroplasie , diastrophic dysplasie en spondyloepip
Hoe de symptomen van spierdystrofie Herken
Spierdystrofie is een groep van ziekten die progressieve spierzwakte en verlies van functie veroorzaken . Er zijn meer dan dertig ziekten die zijn geclassificeerd als spierdystrofie . De lee
Hoe Gilbert 's syndroom te behandelen
Als u al gediagnosticeerd met het Syndroom van Gilbert , het belangrijkste wat je moet weten is dat het een milde lever aandoening die niet typisch veroorzaakt ernstige gezondheidsproblemen
Hoe te praten met een kind met het syndroom van Down
Communicatieve vaardigheden kan moeilijk zijn voor kinderen met het syndroom van Down te beheersen : spraak vertragingen en gehoorproblemen kunnen factoren , maar deze kinderen zijn vaak min
Hoe de middelen te krijgen voor een Downsyndroom Kind
Als uw kind of een familielid is gediagnosticeerd met het syndroom van Down , kunt u op zoek naar meer informatie en middelen. Gelukkig zijn er veel plaatsen waar je kunt kijken naar de midd
Hoe om te gaan met een kind met dwerggroei
Er zijn veel verschillende ziekten die dwerggroei veroorzaken . Maar de meeste dwerggroei veroorzaakt door een aandoening genaamd achondroplasie . Kinderen groeien niet verder dan ongeveer 4
Hoe om te gaan met het Klinefelter syndroom
Klinefelter syndroom is een chromosoomafwijking die alleen bij mannen . De meesten van ons hebben 23 paar chromosomen . Als een persoon wordt geboren met minder of meer dan 23 paren , zullen
Hoe te Fatty Oxidatie stoornis te behandelen
Fatty oxidatie stoornis is de naam gegeven aan een groep van erfelijke metabole aandoeningen . Het wordt veroorzaakt door een ontbrekende of onjuist werkend enzym. Mensen met de aandoening n
Hoe te diagnosticeren Ankyloglossia
Ankyloglossia is een aangeboren misvorming van de tong algemeen bekend als tong stropdas. Het beschikt niet over een uniforme definitie en dit heeft geresulteerd in verschillende gerapportee
Hoe te reageren als de baby van een vriend heeft het syndroom van Down
Leren dat een pasgeborene heeft het syndroom van Down kan een verontrustende tijd voor nieuwe ouders. Gevoelens variëren van angst tot woede tot verdriet . Ondersteunende vrienden die weten
Hoe te leven met spierdystrofie
Spierdystrofie ( MD ) invloed op de beweging en controle van spieren en , in sommige gevallen , de inwendige organen . Naarmate de ziekte voortschrijdt , de spieren geleidelijk verzwakken en
Hoe te Hemochromatosis identificeren
Hemochromatose is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam te veel ijzer te absorberen uit de voeding. Het strijkijzer bouwt en werkt zijn weg in de lever , pancreas en het
Hoe te identificeren Marfan syndroom
Marfan syndroom is een aandoening waarbij het bindweefsel van de aorta , de ogen en de huid is defect. In veel gevallen is deze aandoening geërfd . Het kan problemen met visie , de huid en
Omdat spierdystrofie is een erfelijke aandoening , is er geen manier om de ziekte te voorkomen . Er zijn vele genetische tests beschikbaar om te bepalen of een persoon kan een kind met spier
Hoe houden van Falling Met Hsp
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is een algemene term voor verschillende groepen van genetische aandoeningen die dezelfde primaire kenmerken van stijfheid ( spasticiteit ) en zwakte v
Hoe te identificeren Erfelijke spastische paraplegie
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is ook wel bekend als familiale spastische verlamming . Dit verwijst naar een groep van aandoeningen die genetisch van aard en vertonen dezelfde prima
Hoe te identificeren Rett Syndroom
Rett syndroom is een erfelijke ontwikkelingsstoornis die meestal voorkomt bij vrouwen. Het verschijnt in een schatting 1 op de 15.000 vrouwelijke geboorten over de hele wereld , ongeacht ras
Hoe de ziekte van Huntington Identificeer
ziekte van Huntington is een neuro - genetische aandoening . De meeste patiënten van Huntington niet herkennen het is ontstaan nadat ze 40 jaar oud . Als een kind of jong volwassene ( jong
Hoe te beheren Pierre Robin Syndroom
U bent met uw baby en de dokter komt en informeert u dat uw kind heeft Pierre Robin Syndroom. Je hebt geen idee wat dit is of hoe om te gaan met het. Pierre Robin syndroom is een aandoening
Hoe te Symptomen van Russell - Silver Syndroom Spot
Russell - SIlver Syndroom , ook wel bekend als Silver Syndroom is een genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is . De oorzaak voor de meeste gevallen is onbekend voor beroepsbeo
Hoe te beheren Angelman Syndroom
Angelman Syndroom is een neuro - genetische aandoening die wordt geassocieerd met chromosoom 15 . Angelman Syndroom kinderen ervaren een breed scala van onderwerpen zoals vertraging in de on
Hoe te testen voor de ziekte van Huntington
ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die meestal manifesteert rond de middelbare leeftijd. Het veroorzaakt schokkerig, ongecontroleerde bewegingen , onduidelijke spraak en moeit
Hoe te voorkomen Gilberts Ziekte
Gilberts syndroom is een veel voorkomende erfelijke leverziekte vaak gevonden bij mannen en wordt geïdentificeerd door onjuiste verwerking van bilirubine in de lever . Hoewel er geen manier
Hoe symptomen van Friedreich- ataxie Spot
Friedreich s ataxie of familiaire ataxie is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door degeneratie van de zenuw structuren in het ruggenmerg en die spierbewegingen van de bovenste
Hoe te beheren Russell - Silver Syndroom
Russell - Silver syndroom is een aandoening die symptomen bij de geboorte zoals korte lengte, asymmetrische lichaamslengte , trage groei en een laag geboortegewicht vertoont . Zeven tot 10 p
Hoe te tekenen van het syndroom van Down Identificeer
Syndroom van Down , ook wel bekend als trisomie 21 , is een van de meest voorkomende oorzaken van aangeboren afwijkingen . Invloed pasgeborenen , de aandoening veroorzaakt een abnormale fysi
Hoe te Symptomen van Marfan syndroom Identificeer
Marfan syndroom is een erfelijke aandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt . Deze bindweefsel kan zijn pezen , ligamenten en kleppen gevonden in de gewrichten , het hart en de
Hoe te tekenen van Albinisme Identificeer
Albinisme is een algemeen erkende aandoening waarvan de meest onderscheidende kenmerk is een compleet gebrek aan pigment in de huid . Want bekend als deze voorwaarde , maar het kan net zo va
DNA-mutaties zijn wijzigingen of fouten in de nucleïnezuur materiaal van organismen . Er zijn verschillende manieren waarop deze optreden, en kunnen zo dramatisch als de effecten van stralin
Wat Ziekte Famous People Have Parkinson
? Ondanks zijn slopende effecten , veel patiënten van de ziekte van Parkinson hebben genoten aanzienlijke prestatie in een breed scala van gebieden . Zij omvatten kampioen atleten , bekroond
Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn . Veel kinderen worden geboren met deze aandoening zoals het is erfelijk. Meer Kaukasische mensen van Europese afkomst zijn g
Cystic Fibrosis symptomen bij baby's
Cystic Fibrosis ( CF ) is een erfelijke aandoening van het slijm klieren en , volgens het Medical College of Wisconsin website s , het raakt bijna 2.500 babys geboren in de Verenigde Staten
Geschiedenis van Cystic Fibrosis
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die het spijsverteringsstelsel en longen van meer dan 70.000 mensen wereldwijd . Het wordt veroorzaakt door twee defecte genen doorgegeven van beide o
Kan Bipolaire Stoornis erfelijk
? Is een bipolaire stoornis erfelijk? Het kan . Volgens Bipolaire Focus , een ondersteunende organisatie voor mensen met deze aandoening , je bent zeven tot 20 keer meer kans om deze ziekte
Wat zijn de oorzaken Harlequin Ziekte
? Harlequin Ichthyosis ( HI ) is een chronische , aangeboren dermatologische aandoening die zich manifesteert , terwijl een kind nog in de baarmoeder. Het is zo zeldzaam dat de snelheid van
DNA-test is een waardevol instrument dat helpt artsen de diagnose genetische en erfelijke aandoeningen , zodat ze kunnen dan bepalen hoe ze te behandelen . Genetische testen is alleen beschi
Symptomen van een vergrote prostaat
Naarmate mannen ouder worden , hun kansen voor een vergrote prostaat toename . Vergrote prostaat kan leiden tot ongemak en vele symptomen duidelijk zichtbaar . De ernst van de aandoening var
Hoe om te gaan met volwassen Dyslexie
Adult dyslexie is een gemeenschappelijk probleem dat gaat vaak niet gediagnosticeerd , omdat de tekens niet worden herkend of de symptomen zijn verborgen voor vrienden en familie . Echter ,
Flow combineert cytometrie celbiologie met de studie van lichtgolven . Wanneer een lichtstraal wordt teruggekaatst een deeltje , het licht verstrooit in twee richtingen . De hoeken van het v
De oorzaken van genetische ziekten
Genetische ziekten zijn aandoeningen die worden uitgevoerd en eventueel die door het genoom van een persoon . Ziekten zoals de ziekte van Huntington en het syndroom van Down strikt genetisch
De genetische basis van ziekten
Genen zijn specifieke DNA-sequenties die analoog aan de blauwdruk voor een mens zijn . Het humane genoom bevat meer dan 22.000 genen - elk gen codeert voor een specifiek eiwit en molecuul da
Ploïdie is een term die hoeveel sets van elk chromosoom een individu bezit definieert . Een diploïde organisme heeft twee sets van elk chromosoom , terwijl een triploïde cel heeft drie . Pol
Normale menselijke cellen hebben een enkel paar van elk chromosoom , met een geërfd van de moeder en een van de vader . Trisomie is een genetische aandoening waarbij er drie een bepaald chro
Hoewel ze zeldzaam , er zijn verschillende erfelijke oogziekten . Zij omvatten Color Vision Deficiency , Norrie Ziekte , oculocutaan Albinisme en Vitelliform Macula dystrofie . Als u vermoed
De meest voorkomende genetische aandoeningen bij mensen van Aziatische afkomst zijn thalassemie , een verscheidenheid van bloedziekten , en sikkelcelanemie . Thalassemie treft ongeveer 1 op
Symptomen en behandelingen voor Gilberts Ziekte
Waarom is DNA belangrijk om levende organismen
Waarom is karyotypering een belangrijke activiteit in de Medische Genetica
Voordelen voor het gebruik van embryonale stamcellen
Hoe je een meisje Hoe gebruik je een tampon Teach
Verhoogde leverenzymen en het syndroom van Turner
Om te lezen hoe het syndroom van Down Markers op een Ultrasound tijdens de zwangerschap
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win