Genetische testen voor ouders

Genetische testen kunnen worden uitgevoerd om verschillende redenen , waarvan testen voor ziekten die worden veroorzaakt door genetische veranderingen omvatten . Als ouders ervoor kiezen om genetische testen te ondergaan , kan de test worden gedaan om eventuele onderliggende genetische aandoeningen die de uitkomst van de gezondheid van een ongeboren kind kunnen beïnvloeden ontdekken . Genetic Counseling
Een genetisch consulent kan u helpen te begrijpen uw opties .

Alvorens genetische testen , overleggen met een klinisch geneticus is belangrijk. Uw gezondheid geschiedenis , zoals elk gezin genetische aandoeningen , zal rekening worden gehouden . Een klinisch geneticus kan u ook helpen het risico van uw kind kan hebben op het ontwikkelen van een ziekte voor de geboorte te begrijpen . In het geval uw ongeboren kind kan worden geboren met een medische aandoening , kan een klinisch geneticus ook helpen voor te bereiden met de verzorging van uw kind nodig heeft.
Familiegeschiedenis
Onderga een gezin history assessment .

Voorafgaand aan een genetische testen , heb je een familiegeschiedenis worden onderworpen . Zowel u als uw echtgenoot moeten informatie verstrekken over uw etniciteit , als u eerder kinderen met aangeboren afwijkingen hebt gehad , als je hebt gehad familieleden sterven aan aandoeningen en als u een miskraam of doodgeboorte heb geleden . Volgens The Merck Manuals , sommige etnische groepen zijn op een hoger risico op het ontwikkelen van ziekten. Waardoor uw arts om informatie over uw familiegeschiedenis te verzamelen kan helpen bij het bepalen van uw kans om het doorgeven van genetische aandoeningen .
Testen op dragerschap
Carrier testen kan helpen bij het ​​identificeren van potentiële ziekten.

Carrier testen is nodig als u of uw echtgenoot hebben een geschiedenis van genetische aandoeningen in uw familie . Dergelijke ziekten omvatten sikkelcel anemie . Carrier testen kan worden gedaan voorafgaand aan de behandeling van het hebben van kinderen . Deze vorm van testen kan helpen identificeren als je het risico op overdracht van elke veranderde genen voor uw ongeboren kind .
Vorige geboorteafwijking
Tests kunnen bepalen als je op risico.

Als u al een kind geboren met een aangeboren afwijking hebt gehad , kun je genetische testen te ondergaan om te bepalen of er een verhoogd risico van het hebben van een ander kind met dezelfde genetische aandoening. Toch zijn niet alle aangeboren afwijkingen veroorzaakt door genetica. Geboorteafwijkingen kan ook worden veroorzaakt door andere varianten , zoals infecties of blootstelling aan toxinen . Genetische tests kunnen ook ontdekken of er een onderliggend probleem met uw chromosomen , vooral als je hebt last van miskramen of doodgeboren geboorten.
Prenatale testen
Prenatale screening kan ook een optie zijn .

Prenatale testen kan worden gedaan tijdens je zwangerschap. Een dergelijke test kan worden beschouwd als afwijkingen die het syndroom van Down bevatten detecteren. Genetische testen kan ook een optie zijn als je ouder bent dan 34 , of als uw echtgenoot is ouder . Volgens Kids Gezondheid , vrouwen boven de leeftijd van 34 jaar hebben een verhoogd risico van geboorte van een kind met chromosomale afwijkingen , terwijl oudere vaders kunnen doorgeven " nieuwe dominante genetische mutaties . "