Hoe recessief Trekken Erfelijke

? Dominant en recessief zijn termen die in Mendeliaanse genetica. Dominantie betekent dat de toestand of werking van dat gen verschijnt als een eigenschap , zoals oog- of haarkleur , of een aandoening, zoals nachtblindheid . Als een individu draagt ​​twee dominante genen , zal de eigenschap verschijnen in dat individuele en steevast doorgeven aan nakomelingen . Als een individu zowel een dominant en een recessief gen voor dezelfde eigenschap erft , de dominante zal heersen in het individu, maar de recessieve overblijfselen en kan tot nageslacht worden overgedragen . Wanneer twee recessieve worden doorgegeven - een van elke ouder - de eigenschap of voorwaarde lijkt in dat kind . Andere wijzen van overdracht , zoals mitochondriale en multifactoriële , kunnen ook doorgeven erfelijke eigenschappen van ouder op kind . Autosomaal

Autosomaal genen zijn niet geslacht bepalen . Als een ouder heeft twee dominante genen voor bruine ogen en de andere heeft een zowel dominant gen voor bruine ogen en een recessief gen voor blauwe ogen , zullen hun kind hebben bruine ogen . Echter, ze hebben een op de vier - of 25 procent - kans op het erven van een recessieve eigenschap voor blauwe ogen . Twee bruine ogen ouders kunnen een blue-eyed kind hebben als elk van hen draagt ​​een recessief gen - en dat gen overgaat van elk van hen om het kind
X-gebonden
<. br >

X - gebonden genen bepalen geslacht. Ieder kind erft een X-gebonden chromosoom van elke ouder : een X van de moeder en ofwel een X of een Y van de vader. Twee Xs maken het kind vrouwelijke en een X en een Y maken het mannetje. Sinds een X - gebonden gen alleen op de X-chromosoom wordt uitgevoerd , kan een X-gebonden eigenschap niet overgaan van een vader aan zijn zoon , omdat de eigenschap niet door het Y-chromosoom dat een mannelijke creëert wordt uitgevoerd . Het is echter overgegaan van een vader voor al zijn dochters , want hij heeft maar een X om hen te geven en het gen gaat met het X-chromosoom . Het bekendste voorbeeld van een dergelijke eigenschap is hemofilie - ook wel de ziekte ontluchter 's - waarbij het ​​bloed niet goed stolt , veroorzaakt oncontroleerbare bloeden en uiteindelijk de dood . Deze voorwaarde werd politiek significant wanneer het door de kinderen van koningin Victoria van Engeland in verschillende koninklijke families van Europa en van invloed op de Romanovs , de regerende huis van het tsaristische Rusland .
Mitochondriaal

wijziging ( mutatie ) van mitochondriaal DNA veroorzaakt zeldzame medische aandoeningen , zoals Kearns - Sayre Syndrome . Mitochondriaal DNA wordt alleen overgeërfd van de moeder. Alle kinderen van een moeder met een mitochondriale overgedragen aandoening kan ofwel tonen de toestand , of dragen het gen voor. Hoe ernstig een kind wordt beïnvloed hangt af van hoeveel van het mitochondriaal genetisch materiaal is normaal en hoeveel is veranderd .
Multifactoriële

Multifactoriële genetische problemen kunnen genetisch worden doorgegeven , maar omgevingsfactoren zijn ook betrokken . Maar liefst een pasgeborene in 10 zal een multifactoriële ziekte vertonen op een bepaald moment in haar leven . Een goed voorbeeld hiervan is diabetes . Een aanleg voor diabetes is genetisch, maar dat is niet genoeg om de ziekte veroorzaken te verschijnen . In identieke tweelingen , als men diabetes , ongeveer 50 procent van de tijd de andere niet . De trigger die het ziekteproces start in beweging kan zijn leefgewoonten , zoals te veel eten of te weinig beweging . Bovendien blijkt vaker voor te komen bij blanken en koude klimaten . Het kan ook worden veroorzaakt door een virus . Onderzoek naar milieu-oorzaken is aan de gang .