Hoe te Genetische aandoening identificeren Door Karyotype

Simpel gezegd, een karyotype is een foto van de chromosomen van een persoon. Deze foto kan helpen onderzoekers en professionals in de gezondheidszorg te bepalen of een persoon heeft of zal een genetische ziekte te ontwikkelen. De informatie over genetische ziekten wordt opgeslagen in onze chromosomen . Een karyotype zonder vermelding van genetische ziekten zal hebben 46 chromosomen , waarvan 22 paren autosomen en twee geslachtschromosomen , die iemands geslacht te bepalen. Eventuele afwijkingen in de chromosomen kan een indicatie zijn van een genetische ziekte. Instructies
1

Onderzoekers start de karyotype door eerst isoleren en kleuring chromosomen en vervolgens het plaatsen van hen onder een microscoop . Kopen van 2

door de microscoop , een foto wordt genomen . Het beeld moet op 4

Een medisch worden gesneden, het scheiden van de individuele chromosomen .
3

De chromosomen worden vervolgens gerangschikt volgens grootte van groot naar klein .
professionele bekend als een cytogeneticist onderzoekt vervolgens de herschikt chromosomen en zoekt naar afwijkingen, zoals te veel , te weinig , ontbrekende stukken , of gemengd stukken. Bijvoorbeeld , een karyotype dat drie kopieën van chromosoom 21 heeft heeft een teveel . Die persoon zou de genetische aandoening die bekend staat als het syndroom van Down of trisomie 21 hebben .