Screening voor Genetische Ziekten

Volgens Merck.com , screening op genetische ziekten kan het risico van een paar bepalen voor het hebben van een kind met een genetische aandoening . Dergelijke screening vindt meestal plaats voordat een kind wordt geboren , maar pasgeborenen worden ook getest . Overwegingen

Als beide ouders een genetische ziekte , afkomstig van hoog - risico- etnische groepen , of hebben familieleden met genetische aandoeningen , zouden ze het meest van genetische screening profiteren , meldt Merck.com .

Family History Assesment

Om het risico van een echtpaar te bepalen, zal een arts vragen over familie-anamnese , miskramen en verleden geboorten , huwelijken tussen familieleden en etnische achtergrond.


Prenatale testen

Prenatale diagnostiek maakt gebruik van bloedonderzoeken en echo's om afwijkingen bij de foetus te bepalen , volgens Merck.com . Een dergelijke test komt met risico's voor de moeder en de foetus echter .
Newborn Screening

pasgeboren genetische screening is ontwikkeld om baby's na de geboorte te identificeren en te behandelen zodra mogelijk . Individuele staten bepalen welke ziekten om automatisch het scherm voor bij de geboorte , het opladen van $ 15 tot $ 60 per baby, zegt de Genetic Science Learning Center van de Universiteit van Utah .
Voordelen

testen laat een hoog risico echtpaar een weloverwogen beslissing over het hebben van een kind. Als een pasgeborene wordt getest en een genetische aandoening hebben , kan de behandeling eerder worden gestart , misschien met een beter resultaat op lange termijn .