ALS & Gewrichtspijn

ALS staat voor " amyotrofe laterale sclerose, " die soms wordt aangeduid als de ziekte van Lou Gehrig. De ziekte wordt gekenmerkt als een snel bewegend , fatale neurologische ziekte die het lichaam van de zenuwcellen , die verantwoordelijk zijn voor het regelen van onze vrijwillige spieren aantast. Degenen die in de beginfase van ALS vaak last gewrichtspijn door stijfheid die resulteert uit een gebrek aan gebruik . Vaak zal die lijden aan de ziekte een beroep moeten doen op de ondersteuning - zoals kussens , terwijl in bed of arm stroppen tijdens het staan ​​- om hun gewrichten te ondersteunen en verlagen druk op lichaamsdelen tijdens het lopen , zitten of staan ​​. De feiten

Motor neuronen zijn zenuwcellen in de hersenen , hersenstam en het ruggenmerg . Deze cellen controle units en vitale communicatieverbindingen tussen het lichaam zenuwstelsel en het lichaam van de willekeurige spieren . Berichten die afkomstig zijn van motorische neuronen in de hersenen worden genoemd bovenste motorische neuronen en motorische neuronen in het ruggenmerg , die een lagere motorneuronen genoemd worden overgedragen . Deze berichten worden vervolgens verzonden naar bepaalde spieren in het lichaam . ALS veroorzaakt zowel de bovenste motorische neuronen en de lagere motorische neuronen te degenereren of sterven , die ook laat ze niet in staat om berichten te sturen naar de spieren . Als links niet in staat om de functie , de spieren geleidelijk aan verzwakken , afval weg en trillen . Wanneer de spieren beginnen te verzwakken , kan het overweldigend pijn in de gewrichten . Helaas , de pijn begint , omdat de spieren niet worden gebruikt , maar tegen de tijd dat de pijn optreedt , heeft de ziekte al maakte het onmogelijk om deze spieren vrijwillig bewegen .
Soorten

aLS behoort tot een groep van aandoeningen die bekend staan ​​als motorneuron aandoeningen . Deze ziekten worden gekenmerkt door de geleidelijke degeneratie en dood van motorneuronen . Dat gezegd zijnde , zijn er drie belangrijke types van ALS : sporadische , familiale en Guamanian . Er zijn ook tal van subcategorieën , met sporadische zijnde de meest voorkomende vorm van ALS.
Effecten

ALS beïnvloedt zowel de hersenen en het lichaam. Het veroorzaakt de hersenen om alle mogelijkheden starten en besturen vrijwillige beweging verliezen en veroorzaakt zwakte die leidt tot vele andere handicaps . Uiteindelijk , alle spieren die eenmaal onder vrijwillige controle waren getroffen , waardoor een verlies van kracht en een onvermogen om de armen, benen en lichaam te bewegen . Spieren in het middenrif en borstwand zal ook uiteindelijk falen , waardoor patiënten het vermogen om te ademen verliezen zonder de steun van een ventilator .
Preventie /Solution

Momenteel er is geen behandeling voor ALS , maar er zijn dingen die kunnen worden gedaan om pijn in de gewrichten geassocieerd met de ziekte te verlichten . Naast het draagvlak van lichaamsdelen zoals reeds vermeld , kunnen artsen ook voorschrijven medicijnen te helpen verminderen gewrichtspijn en vermoeidheid , gemak spierkrampen , controle spasticiteit en beperken overtollige speeksel en slijm . De Food and Drug Administration ( FDA ) heeft ook ingestemd met de eerste medicamenteuze behandeling voor ALS , die riluzole wordt genoemd . De drug wordt verondersteld om het bedrag van de schade aan de motor neuronen te verminderen .
Expert Insight

Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke ( NINDS ) , 20.000 Amerikanen hebben ALS en naar schatting 5.000 Amerikanen zijn gediagnosticeerd met de ziekte elk jaar . Het is ook de meest voorkomende neuromusculaire ziekte ter wereld , die mensen van alle rassen en etnische achtergronden . De ziekte treft meestal mensen tussen de leeftijden van 40 en 60 , maar jongere en oudere mensen zijn gediagnosticeerd met ALS. NINDS heeft ook geconstateerd dat tussen de 90 en 95 procent van alle ALS gevallen willekeurige plaatsen zonder duidelijk bijbehorende risicofactoren , hoewel mannen vaker worden getroffen dan vrouwen .