FDA Oproep van Azacitidine

Azacitidine , ook verkocht onder de merknaam van Vidaza , wordt voornamelijk gebruikt om myelodysplastische syndromen ( MDS ) , een groep aandoeningen van het bloed en beenmerg die leiden tot de productie van abnormale bloedcellen behandelen. Azacitidine wordt toegediend via injectie . FDA Status

Azacitidine werd goedgekeurd door de FDA op 19 mei 2004 . Er is nog nooit een recall van azacitidine geweest .
Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen van azacitidine zijn misselijkheid en anemie ( een daling van de rode bloedcellen of hemoglobine gehalte ) , braken , koorts , diarree , constipatie , trombocytopenie ( laag aantal bloedplaatjes in het bloed ) , of neutropenie ( vermindering van de neutrofielen , een type witte bloedcel ) .
Interacties

Vrouwen mogen niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl op azacitidine . Mannen moeten niet kinderen te verwekken , terwijl op azacitidine . Gebruik geen vaccinaties niet ontvangen en neemt geen nieuwe geneesmiddelen of supplementen zonder eerst overleg met uw arts , als azacitidine de manier waarop uw lichaam reageert op deze kunnen veranderen .