Medische informatie over Hemiplegische Migraine

Migraine teisteren individuen met verschillende symptomen en kan worden veroorzaakt door een reeks van oorzaken, zoals voedsel , allergieën , hormonale veranderingen , stemmingsstoornissen en familiegeschiedenis . Hemiplegische migraine worden beschouwd als een genetisch veroorzaakte migraine met neurologische effecten op het lichaam die ernstig ongemak en desoriëntatie kan veroorzaken . Effecten

Hemiplegische migraine zijn een vorm van migraine met aura , wat betekent dat een aantal neurologische symptomen , zoals tijdelijke verlamming , vervormd zicht , spraakproblemen , gevoelloosheid en onnauwkeurig horen , zal het begin begeleiden. Deze symptomen kunnen leiden tot een gebrek aan coördinatie en evenwicht , onduidelijke spraak , hoofdpijn , wazig of dubbel zien , hallucinaties , duizeligheid , misselijkheid , vermoeidheid en verwardheid . De migraine zelf blijft als een acute , kloppende pijn en weer optreedt regelmatig .
Identificatie

Personen die lijden aan familiaire hemiplegische migraine hebben meestal een eerste of tweede graad familielid die heeft ervaren dezelfde problemen . Deze vorm van migraine optreedt als gevolg van een genetische mutatie op chromosoom 1 , 2 en 19 , met migraineaanvallen begint tijdens de adolescentie en jonge volwassenheid . De frequentie van familiaire hemiplegische migraine varieert afhankelijk van het individu, met een aantal mensen die in de dagelijkse symptomen en anderen met zeldzame aanvallen gedurende een mensenleven . In sommige gevallen kan hemiplegische migraine afneemt met de leeftijd of sporadisch optreden tijdens midlife .
Soorten

Klinisch onderzoek onderscheidt drie types van familiaire hemiplegische migraine bekend als FHM1 , FHM2 en FHM3 . Van de drie lijkt FHM1 de enige soort die potentieel uit een cerebraal deficit . De drie genmutaties gekoppeld aan hemiplegische migraine zijn CACNA1A , die zich op chromosoom 19 , ATP1A2 , het uitvoeren van chromosoom 1 , en SCN1A , verantwoordelijk voor het vervormen van chromosoom 2 .
Functie

CACNA1A geassocieerd met familiaire hemiplegische migraine type 1 , als het veroorzaakt een meer dan gemiddelde stroom van calciumionen , waardoor een toevloed van neurotransmitters verantwoordelijk voor het veroorzaken van een migraine . ATP1A2 gerelateerd aan familiale hemiplegische migraine type 2 , aangezien dit gen voorkomt eiwit uit transporteren ionen , wat resulteert in verlaagde niveaus van kalium en natrium , bezwarende neurotransmitters een migraine veroorzaken . SCN1A is een genetisch defect verbonden met Familiaire hemiplegische migraine Type 3 . Dit gen verandert een eiwit blok binnen het natriumkanaal , resulterend in verhoogde neurotransmitters , gevolgd door een migraine . Daarnaast kan SCN1A verantwoordelijk voor provoceren aanvallen zijn.
Potentiële risico's

Familiaire hemiplegische migraine zijn aangesloten op een beroerte en verlamming , waardoor de behandeling met triptanen riskant. Artsen kunnen antidepressiva , pijnstillers en calciumantagonisten - blockers te bestrijden en te voorkomen dat het begin van een migraine voorschrijven . Deze middelen werken door nivellering serotonine en neurotransmitter signalen die onregelmatig zijn geworden als gevolg van chromosomale gendefecten .