ALS Symptomen

Amyotrofische laterale sclerose ( ALS) , beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig , is een neurologische ziekte die cellen die het lichaam van de vrijwillige spieren te controleren vernietigt . De verbijsterende ziekte geleidelijk af spierkracht , uiteindelijk leidend tot het verlies van beweging . Britse natuurkundige Stephen Hawking is een van de meer algemeen bekende mensen die lijden aan ALS. Over ALS

ALS is een aandoening die motorische neuronen beïnvloedt. Motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg en zijn verantwoordelijk voor de controle van vrijwillige spierbeweging . Lopen , praten , eten en ademhaling steeds moeilijker . Aangezien de neuronen vernietigd , een persoon geen gebruik van zijn spieren , wat leidt tot atrofie en verlamming . Volgens de Vereniging van de Spierdystrofie , een persoon met ALS heeft meestal vijf jaar na de diagnose met de aandoening te leven . Wat is de oorzaak van de ziekte is onbekend.
Upper Motor Neuron Symptomen

Motor neuronen zijn zenuwcellen die helpen bij het ​​beheersen van spierbewegingen . Bovenste motorische neuronen verantwoordelijk voor het instellen van berichten van de hersenen naar het ruggenmerg . Symptomen van een gestoorde bovenste motorische neutronen bevatten stijve spieren en verfraaid reflexen . Babinski 's teken, een ongebruikelijk krullen van de grote teen tijdens het onderzoek , is een ander symptoom .
Lower Motor Neuron Symptomen

lagere motorische neuronen bevinden zich in de hersenstam en ruggenmerg . Deze neuronen zijn verantwoordelijk voor het transport van berichten van de bovenste motorische neuronen individuele spieren . Symptomen van toen lagere motorische neuronen zijn aangetast zijn: zwakte in de spieren , atrofie , spierkrampen en spiertrekkingen onder de huid . Een persoon wordt beschouwd als ALS hebben wanneer de symptomen van de bovenste en onderste motor neuron schade aanwezig zonder dat toegeschreven aan een andere aandoening zijn .
Laat stadium symptomen

Niet iedereen zal hebben dezelfde symptomen van ALS en de ziekte voorschotten tegen verschillende tarieven in verschillende mensen . Aangezien de ziekte vordert , patiënten met ALS zal uiteindelijk niet staan ​​, gebruiken hun ledematen en slikken . Ook zal een persoon met ALS een enorme hoeveelheid gewicht vanwege het onvermogen om regelmatig te eten . ALS verergert , is een persoon luchtwegen aangetast , waarbij een ventilator om te overleven en het verhogen van het risico van longontsteking .
Wie wordt erdoor getroffen

Volgens het Nationaal Instituut voor neurologische Aandoeningen en Stroke , zijn ongeveer 5000 mensen gediagnosticeerd met ALS jaarlijks in de Verenigde Staten . De aandoening kan mensen van elk ras of etniciteit toeslaan . Terwijl de jongere en oudere mensen kunnen worden getroffen door de ziekte , ALS komt het meest voor bij volwassenen tussen de leeftijden van 40 en 60 . Slechts 5 procent tot 10 procent van de ALS gevallen hebben een genetische component .