Doorbraken in ALS onderzoek

Ongeveer 50 procent van de patiënten met amyotrofische lateraal sclerose (ALS ) , een aandoening die de spieren vernietigt , sterven binnen drie jaar. Al tientallen jaren , er "geen specifieke behandeling of genezing ", meldde The Merck Manual of Medical Information , maar er waren spannende doorbraken in ALS onderzoek in 2009. Langer leven

De American Academy of Neurology gesloten in oktober 2009 , dat patiënten met ALS , die ook wel de ziekte van Lou Gehrig , langer kan leven door het nemen van de drug riluzole , met behulp van een PEG ( percutane endoscopische gastrostomie ) buis die helpt patiënten ademen en eten , en het nemen van botulinum toxine B te behandelen kwijlen .
Stamceltherapie

Embryonale stamcellen hebben geholpen ratten met een dwarslaesie blessures weer lopen . Deze cellen worden getest bij ALS patiënten, omdat de Universiteit van Michigan Health System ALS Clinic gemeld in september 2009 , dat ALS patiënten dezelfde resultaten kunnen bereiken .
Genen geïdentificeerd

Drie genen die hebben bewezen tot de ontwikkeling van ALS zijn geïdentificeerd , The ALS Association aangekondigd in september 2009 .
genmutatie

Een overmaat hoeveelheid SOD1 eiwit is cruciaal in de ontwikkeling van ALS . In juni 2009 , The ALS Association aangekondigd dat onderzoekers vonden dat genmutaties versnellen SOD1 's klonteren .
Klinische studie

Een klinische studie die de drug Arimoclomol zal testen op patiënten met familiale ALS begon aan de Emory ( Georgia ) University , The ALS Association aangekondigd in maart 2009 .