Fysiologische mechanismen van de ziekte van Huntington

ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die progressieve verstoring van zenuwcellen in de hersenen veroorzaakt. Effecten van de ziekte op het lichaam van de biologische werking ( fysiologische mechanismen ) komen voort uit deze zenuwcel verstoringen . Identificatie

Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke ( NINDS ) meldt dat de ziekte van Huntington resultaten van genetisch getriggerd zenuwceldegeneratie in twee belangrijke gebieden van de hersenen : de basale ganglia diep in de hersenen en de cortex op de hersenen van de buitenkant .
basale ganglia Schade

de basale ganglia bestaan ​​uit structuren die beweging coördinatie te regelen. Bijzonder ganglia structuren beschadigd door Huntington omvatten het gebied genaamd het striatum en deelgebieden van het striatum , de zogenaamde pallidum en de nucleus caudatus .
Cortex Schade

Zenuwen in de cortex beschadigd door de ziekte van Huntington controle geheugen , het denken en waarnemen , merkt de NINDS .
cholesterol Verstoring

Eiwitten gekoppeld aan de ziekte van Huntington lijken om een ​​goede cholesterol belemmeren ophoping in de hersenen , meldt MayoClinic.com . Normaal gesproken , cholesterol helpt gezondheid en communicatie hersenen cel vergemakkelijken , maar storingen in zijn acties kan problemen met spraak , motoriek en cognitieve ( gedachte ) vermogens te activeren .
Overwegingen

sommige gevallen van de ziekte van Huntington kan ontwikkelen dan noninherited veranderingen in het Huntington -gen die optreden tijdens sperma ontwikkeling.