Verschillen tussen sporadische en familiale CJD

ziekte van Creutzfeldt- Jakob of de CJD , is een fatale degeneratieve hersenziekte met geen behandeling . Hoewel de pathologie van CJD is niet goed begrepen , wetenschappers geloven dat het resultaat van een mutatie in eiwitten bekend als prionen . Sporadische en familiale CJD aandeel veel symptomen , maar komen om verschillende redenen. Prevalentie

Zowel familiale en sporadische CJD zijn uiterst zeldzaam en komen in slechts een op een miljoen mensen, volgens Medline Plus . Van deze gevallen , ongeveer 85 procent sporadische type, terwijl de overige gevallen genetische oorsprong . Beide vormen van CJD vaak slaan mensen in hun late jaren '50 , hoewel de ziekte kan optreden elk gewenst moment tussen de leeftijd 20 en 70 .
Symptomen

Naast hun verschillende afkomst , familiale en sporadische CJD zijn vrijwel identiek uiteen. Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke lijsten geheugenverlies , slechte coördinatie en gedragsveranderingen als vroege symptomen . Naarmate de ziekte vordert , cognitieve en emotionele symptomen verergeren en kan gepaard gaan met blindheid , onwillekeurige bewegingen en coma . Andere mogelijke symptomen zijn angst , depressie en slapeloosheid . Bepaalde symptomen kunnen meer prominent zijn, afhankelijk van welke delen van de hersenen eerste worden aangetast.
Preventie /Behandeling

Momenteel is er geen remedie voor CJD . Zowel sporadische en familiale vormen vooruitgang snel en zijn altijd fataal . Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke stelt dat ongeveer 90 procent van alle CJD patiënten sterven binnen een jaar na de diagnose. In zeldzame gevallen kunnen patiënten met familiale CJD overleven een paar jaar na het begin van de symptomen . De behandeling richt zich op het de patiënt comfortabel plaats stoppen van de ziekte zelf . Medicijnen zoals opiaten pijnstillers , clonazepam en natriumvalproaat worden soms gebruikt voor symptoombestrijding
Misvattingen

familiale en sporadische CJD worden soms verward met gekke koeienziekte - . A overdraagbare prionziekte bij runderen . Terwijl klassieke CJD en gekke koeienziekte niet gerelateerd zijn , kan een meer recent ontdekte prion ziekte bekend als variant Creutzfeldt-Jakob ( vCJD ) worden verspreid van koeien op de mens . Tot op heden zijn er geen gevallen van vCJD vastgesteld in de VS Door hun extreem snelle progressie , klassieke en variant Creutzfeldt-Jakob worden zelden verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie .