Wie ontdekte Lou Gehrig's Disease

? Ziekte van Lou Gehrig , ook wel Amyotrofische Lateraal Sclerose , is een neurologische ziekte die de zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg die vrijwillige motorische functies te bedienen beïnvloedt. De oorzaak is onbekend , maar er is een verbinding en genetische aanleg . Ziekte van Lou Gehrig's presenteert zich meestal op volwassen leeftijd in de vorm van spieren zwakte , verspillen en samentrekkingen . Naarmate de ziekte vordert , werd volledige verlamming sets inch Ziekte Geschiedenis

van Lou Gehrig voor het eerst ontdekt in 1869 door een Franse neuroloog . Jean- Martin Charcot was de eerste om de ziekte uit te leggen .
Namen

De ziekte werd voor het eerst genoemd maladie de Charcot , voor de man die het geïdentificeerd . Het is bekend en aangeduid door verschillende namen, waaronder ALS of Motor Neuron Disease .
Belang

De ziekte kreeg veel aandacht toen de beroemde honkbalspeler Lou Gehrig werd gediagnosticeerd met ALS in de jaren 1930 . Zijn overlijden , op 38 jaar oud , gegenereerd bewustzijn over de ziekte .
Onderzoek

In maart 1993 , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown en Teepe Siddique geleid een team van 29 wetenschappers onderzoek bij 13 centra in Noord-Amerika die met succes geïdentificeerd een van de genen die de ziekte van Lou Gehrig veroorzaakt.
Gene Discovery

In 2004 , een internationale onderzoeksteam onder leiding van Phillip Chance , een neurologische professor aan de Universiteit van Washington in Seattle , vond een van Lou Gehrig gen voor een zeldzame vorm van de ziekte die kinderen treft. Het team merkte op dat deze ontdekking mogelijk vaker voor gevolgen zal hebben .
Diagnoses

Ongeveer 20.000 Amerikanen leven met de ziekte van Lou Gehrig. Dicht bij de 5.000 mensen zijn gediagnosticeerd met de ziekte elk jaar .