Dodelijke ziekten bij kinderen

Zelfs met de vooruitgang in de medische technologie en wetenschap , vele ziekten nog steeds fatale afloop , en zijn nog niet volledig bestudeerd . Sommige van deze ziekten beïnvloeden zuigelingen en jonge kinderen . Ziekten zoals mitochondriale encefalopathie , glioblastoma multiforme , Cystic fibrosis of Alexander ziekte niet te genezen , en zijn allemaal geclassificeerd als dodelijke ziekten . Soorten Kinderen dodelijke ziekten

Mitochondriale encefalopathie is een aandoening die wordt veroorzaakt door mutaties in het erfelijk materiaal (DNA ) in de mitochondriën . Patiënten met een mitochondriale encefalopathie ontwikkelen hersenen disfunctie , vaak gepaard met convulsies en intense hoofdpijn. Er is geen bekende behandeling voor deze ziekte en artsen beheren toestand van de patiënt voor deze progressieve en fatale aandoening . Enkele symptomen van deze ziekte omvatten abnormale cognitieve ontwikkeling en slag - episoden . Er is geen specifieke gegevens voor het aantal jaren een patiënt met deze aandoening kunnen leven . Het type van mitochondriale ziekten en geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling bepaalt hoe lang de patiënt leeft . Toch zullen alle personen die lijden aan deze aandoening een verkorte levensduur hebben .
Glioblastoma multiforme ( GBM )

Deze voorwaarde leidt tot zeldzame hersenkanker bij kinderen . Glioblastoma multiforme is niet te genezen en in het algemeen leidt tot de dood van de betrokken individuen . Deze ziekte treft vooral kinderen , maar soms raakt volwassenen ook. Er wordt vooruitgang geboekt in het identificeren en bestuderen van het gen dat deze ziekte veroorzaakt . Het gen is geïdentificeerd en benoemd " Gemuteerde Meerdere gevorderde kankers " met een acroniem MMAC1 . Slechts een persoon van de 20 van de patiënten van deze ziekte overleeft al meer dan drie jaar
Cystic fibrosis ( CF )

Cystic fibrosis ( CF ) is een andere dodelijke ziekte bij kinderen . Toch heeft de moderne geneeskunde dramatische vooruitgang geboekt in het begrijpen en diagnosticeren van cystic fibrosis . Nieuwe verbeteringen in de vroege opsporing , antibiotica therapie , evenals nutritionele ondersteuning en zorg hebben de levensverwachting van de kinderen die lijden aan deze ziekte verbeterd. Het is waarschijnlijk dat in de komende jaren een geneesmiddel voor taaislijmziekte te vinden , maar tot nu toe , is het nog steeds aangemerkt als een dodelijke ziekte . Levensverwachting voor cystic fibrosis is tussen 35 en 37 jaar oud . Ziekte

Alexander ziekte
Alexander's ( ALX ) is een zeldzame, fatale aandoening van het zenuwstelsel die zuigelingen beïnvloedt en kinderen . Het is een invaliderende aandoening vaak gepaard met hoge koorts en epileptische aanvallen . Het is niet te genezen en het is alleen kwestie van tijd voordat het kost het leven van een persoon die lijden aan deze ziekte . Sommige van de symptomen van de ziekte van Alexander onder progressieve mentale handicap . De levensverwachting voor patiënten van deze ziekte varieert sterk.
Pediatrische Leukodystrophies

Pediatrische leukodystrofieën is een zeer zeldzame ziekte , niet veel is nog begrepen over deze aandoening, die altijd leidt dood . De ziekte treft jonge kinderen . De hersenen van de getroffen kind ontbreekt myeline . Dit is een vettige coating die de cellen van de hersenen bedekt en helpt de hersenen isoleren net als een geïsoleerde elektrische draad . Zonder myeline , trage elektrische signalen optreden tussen neutronen . Dit tekort veroorzaakt multiple sclerose . Een kind gediagnosticeerd met deze aandoening kunnen leven voor een jaar of minder .