ALS Informatie

ALS ( amyotrofische laterale sclerose ) is een zeldzame - maar terminal - neurologische aandoening beroemd gemaakt door de onsterfelijke honkbalspeler Lour Gehrig . ALS vernietigt de motorneuronen die de communicatie tussen de hersenen en het lichaam willekeurige spieren vergemakkelijken . Zijn slachtoffers uiteindelijk beweging te verliezen in hun benen , armen en romp . Betekenis

ALS treft ongeveer 5.000 Amerikanen jaarlijks . De meeste van hen zijn 40 tot 60 jaar oud . De overgrote meerderheid van de slachtoffers hebben geen familiegeschiedenis van ALS.
Symptomen

Vroege symptomen zijn spierkrampen en spiertrekkingen , onduidelijke spraak en moeite met slikken . Naarmate de ziekte voorschotten , een arm of been wordt merkbaar zwakker , of spraak kan moeilijker zijn . Gegeneraliseerde spieratrofie later optreedt .
Diagnose

ALS is gediagnosticeerd als een ledemaat tekenen van zowel de bovenste en onderste motor neuron schade niet verwant aan andere aandoeningen . Overgevoelig reflexen aangeven bovenste motorische neuron betrokkenheid . Atrofie, krampen en spiertrekkingen zijn tekenen van lagere neuron schade .
Oorzaken

Hoewel er geen vastgestelde oorzaak van ALS , 1993 NINDS onderzoek gekoppeld familiale ALS om defecten in het gen dat produceert de antioxidant SOD1 . Onvoldoende SOD1 zou kunnen stellen opgebouwde vrije radicalen aan motorische neuronen beschadigen .
Behandeling

FDA - goedgekeurde riluzole vertraagt ​​motor neuron schade door vermindering van glutamaat niveaus van het lichaam , die hoger zijn ALS patiënten . Andere dingen die de kwaliteit van leven voor patiënten kunnen verbeteren bestaan ​​uit fysieke en logopedie , respiratoire hulpmiddelen en medicijnen om kramp te controleren .