Tekenen en symptomen van de ziekte van Juvenile Huntington

Ziekte Jeugd van Huntington is een zeldzame aandoening die sommige ( maar niet alle ) van de symptomen met zijn volwassen tegenhanger deelt . Het kan optreden elk tussen kleutertijd en 20 jaar . Soms kinderen vertonen geen symptomen. Bovendien, een familiegeschiedenis van de ziekte van Huntington telt net zo veel in de diagnose proces als elke enkelvoud symptoom. Ziekte Juvenile Huntington moet worden gediagnosticeerd door een gekwalificeerde professional . Verminderde cognitieve functie

afnemende cognitieve functie is een vroeg symptoom van de ziekte van Juvenile Huntington. Dit kan zich manifesteren als een onvermogen om zich te concentreren . Het kan ook worden weergegeven als verminderde cognitieve vaardigheden , zoals moeilijkheden met spraak , of vermindering van de fijne motoriek, zoals rijden op een fiets of het gooien van een bal .
Spierstijfheid

Omdat de ziekte Juveniele Huntington invloed op de spieren , stijfheid of stijfheid is een duidelijk symptoom . Het kind kan moeite met bewegen of buigen zijn benen hebben , hebben een vreemde manier van lopen en steeds onhandig .
Aanvallen

Een van de symptomen die uniek zijn voor de ziekte van Huntington Juvenile dat niet voorkomt in de volwassen equivalent aanvallen . Volgens de Huntington Outreach Program voor Onderwijs in Stanford , 25 tot 30 procent van de mensen die last hebben met Juveniele Huntington Disease ervaring terugkerende grand mal ( ook wel tonisch-clonische ) aanvallen .
Myoclonieën

Volgens de Huntington Society of Canada , de ziekte Juveniele Huntington veroorzaakt ook myoclonieën , die eruit zien als kleine , fysieke tics . Als kleine , verschijnen ze als spiertrekkingen maar , wanneer ernstige en hoog in frequentie, lijken op een soort aanval.
Gedragsproblemen

Gedragsproblemen kan ook een symptoom zijn van de ziekte Juveniele Huntington , slechte cijfers , depressie en verhoogde seksuele promiscuïteit zijn allemaal manieren waarop kinderen getroffen door Huntington kunnen handelen uit . Deze symptomen meestal moeten gepaard gaan met andere symptomen afdoende te zijn , omdat deze problemen ontstaan ​​ook vaak bij kinderen zonder Huntington.