Ziekte van Huntington Therapie

De ziekte van Huntington is een erfelijke degeneratieve hersenaandoening die mensen van alle rassen, leeftijden en etnische achtergronden . Volgens NeurologyChannel.com , de meest voorkomende leeftijd waarop deze dodelijke ziekte is gecontracteerd is 30-50 jaar oud . Patiënten kunnen met de ziekte te leven in remissie gedurende 10 tot 25 jaar . Getroffenen in hun jonge jaren zien een snellere doorloop en een kortere levensduur prognose.
Therapie

Medicijnen en speciale diëten kunnen helpen Huntington slachtoffers leven rustiger en minder onaangenaam leven . Vaak medicijnen zijn onder andere antipsychotica om controle uitbarstingen , hallucinaties en waanvoorstellingen gedrag helpen . Antidepressiva worden voorgeschreven voor obsessief - compulsief gedrag gemeen met deze ziekte , of depressie . Botulinum toxine is nuttig bij het beheersen kaak klemmen en dystonie , of onwillekeurige spierbewegingen . Tranquillizers kan helpen met angst , en stemmingsstabilisatoren met een bipolaire stoornis . Deze medicijnen kunnen alle andere symptomen , zoals hyper prikkelbaarheid of vermoeidheid , en worden meestal gegeven in een kleine dosis .

Dieet is belangrijk bij het beheersen van energie en interne functies . Het is erg belangrijk dat de patiënt een Huntington eet veel kleinere stukken voedsel te vermijden verstikking , omdat ze moeite met slikken hebben . Inname van water moet worden gecontroleerd om obstipatie en uitdroging te voorkomen .
Symptomen

Symptomen kunnen omvatten de ontwikkeling van tics , overmatige onhandigheid , onduidelijke spraak , kaak klemmen , moeite met slikken , moeite met concentreren , geheugenverlies , moeite met het beantwoorden van een vraag , depressie , vijandigheid , lethargie , paranoia , hallucinaties en wanen .
Erfelijkheid Factor

Volgens HelpGuide . org , een kind heeft een 50 procent kans op het ontwikkelen van de ziekte van Huntington als een ouder heeft het getroffen gen . Het is niet een generatie overslaan , dus als een kind van een gediagnosticeerde ouder niet ontwikkelen van de ziekte , nakomelingen van dat kind zal niet het gen .
Overwegingen

Er erven is geen behandeling die stoppen of vertragen de progressie van de toxische Huntington eiwit , maar volgens ScienceDaily.com , wetenschappers aan een veelbelovende gentherapie die nuttig kunnen zijn bij het beheersen van de mutante DNA-streng .

Ondersteuning

Als u of een familielid zijn gediagnosticeerd met Huntington , zijn er vele steungroepen voor u beschikbaar . Een van deze organisatie is het van Huntington Disease Society of America . Haar website , HDSA.org , biedt links naar vele hoofdstukken nationaal en internationaal , evenals verzorger informatie , groep evenementen en mogelijkheden om financieel te ondersteunen onderzoeksinspanningen.