Behandeling van myelodysplastisch syndroom

myelodysplastisch syndroom is een vorm van bloed en /of bot kanker die abnormale cellen omvat in het beenmerg. Volgens de Leukemia & Lymphoma Society, er ongeveer 10.000 gevallen van myleodysplastic syndromen jaar gediagnosticeerd. Hoewel ze allemaal als een kanker, zijn er zowel gekookte en vormen van MDS syndromen, en een specifieke vorm van leukemie (AML genoemd) die wordt veroorzaakt door MDS syndromen. Soorten myelodysplastisch syndroom

Behandeling
voor MDS hangt voor een groot deel af van het type MDS. MDS interfereert met de productie van bloedcellen en bloedplaatjes in het beenmerg. In gezonde mensen, bloedcellen en bloedplaatjes en geproduceerd, en op een gegeven moment, slechts 5 procent of minder cellen in het beenmerg zijn onvolwassen en niet overgelegd. Deze onrijpe cellen worden genoemd ontploffing. Echter, in MDS patiënten, het aantal ontploffing boven 5 percent.In low-risk MDS patiënten stijgt, het aantal ontploffing is dan 5 procent maar niet hoog genoeg om ernstige medische problemen veroorzaken. Laag risico MDS groeit langzaam en de meest voorkomende effect van de ziekte anemia.High-MDS patiënten, anderzijds, hogere niveaus van ontploffing en ontploffing die vrijkomen in de bloedbaan in plaats van volwassen witte bloedcellen cellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes. Het hogere aantal ontploffing begint gezondheidsproblemen veroorzaken en kan dodelijk zijn. Zodra het aantal ontploffing 20 procent of hoger bereikt, wordt de patiënt gezegd dat AML --- acute myeloïde leukemie hebben.
Behandeling voor laag risico MDS

Vaak , low-risk MDS wordt niet behandeld. Artsen gewoon van toepassing een horloge-en-wacht houding, het toezicht op de groei van de kanker en de bloedcellen. Patiënten routinematig bezoek aan een arts om een ​​volledig bloedbeeld genomen te krijgen, om ervoor te zorgen dat de niveaus van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes is op een normaal niveau. Als het aantal bloedcellen daalt tot een gevaarlijk niveau, zijn bloedtransfusies of bloedplaatjes transfusies gegeven.
Bloedcel Groeifactoren

Sommige patiënten, zowel met een hoge - en laag risico MDS, worden behandeld met medicijnen die het bloed celgroei beïnvloeden. Een veel voorkomende groeifactor voor bloedcellen is injecties met erytropoëtine-stimulerende middelen (ESA). Deze ESAs help productie van het hormoon EPO die is gelegen in de nieren en is verantwoordelijk voor de groei van rode bloedcellen stimuleert. ESA's, waaronder Procrit en Aranesp, worden gegeven door injection.G-CSF of GM-CSF worden ook gegeven door injectie. Deze groeifactoren zijn ontworpen om witte bloedcellen groei in de body.As van 2009 te stimuleren, een andere groeifactor genaamd AMG 531 is onder klinische proeven om bloedplaatjes groei te stimuleren.
Drug Treatment

Sommige hoog-en laag-risico MDL patiënten zijn ook kandidaten voor diverse behandelingen met geneesmiddelen. Azacitidine is aangetoond in 40 procent van de patiënten effectief bij het helpen beenmerg normaal functioneren en het doden van cellen in beenmerg die ontploffing produceren. Dit geneesmiddel wordt toegediend via injectie, maar met ingang van 2009, wordt een orale versie wezen developed.Decitabine is een andere injecteerbare geneesmiddelen gegeven aan zowel hoog-en laag-risico patiënten, die bloedcellen niveaus verbetert in tussen de 30 en 40 procent van de patiënten. Lenalidomide is een vorm van therapie voor MDS patiënten die ook bloedarmoede. Lenalidomide wordt gewoonlijk aanbevolen voor patiënten met een laag risico, en kan tussen de 20 en 30 procent van de laag-risico patiënten in staat te stellen de noodzaak van bloedtransfusies voor elimineren zo lang als twee jaar.
Chemotherapie en allogene stamcel vervanging

Hoge dosis chemotherapie en stamceltransplantatie vervanging geschikt zijn slechts in bepaalde gevallen. Ten eerste, is deze behandelmethode alleen aanbevolen voor hoog-risico patiënten en /of patiënten met AML. Omdat het een riskante therapie, wordt alleen toe te passen wanneer de patiënt een korte levensduur zonder behandeling. Bovendien moet de patiënt een allogene wedstrijd --- een perfect passende donor --- voor de stamceltherapie effectief te zijn.