Cystic Fibrosis Symptomen bij peuters

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die wordt levensbedreigend voor de kinderen die zijn gediagnosticeerd met het. Het wordt over het algemeen niet gediagnosticeerd totdat het kind een reeks ernstige longinfectie heeft gehad of begint te ernstige groeiproblemen hebben. Hoewel deze ziekte is niet te genezen, zijn er behandelingen beschikbaar die het leven kunnen verlengen - alsmede verbetering van de kwaliteit - van het kind. Vroege detectie

eerdere symptomen
herkend en de ziekte gediagnosticeerd, hoe effectiever de behandeling is. Dit resulteert in een langere levensduur van het kind.
Functie

Cystic fibrosis
wordt veroorzaakt door een defect gen dat de beweging van natrium (zout) door bepaalde cellen beïnvloedt. Dit resulteert in de opbouw van zware slijmafscheiding in de longen, en verdikte spijsverteringssappen.
Matig Growth

Vaak is de eerste aanwijzing cystic fibrosis, kunnen peuters veel eten zonder gewichtstoename. Dit komt doordat de verdikte verteringssappen staat zijn de darmen bereiken om de voedingsstoffen uit het voedsel.
Hoesten en piepen

Dit wordt veroorzaakt door de opbouw van . slijmsecreties in de longen, waardoor peuters met cystische fibrose gevoelig voor ademhalingsproblemen en longinfecties
Salty Skin

Peuters hotels met mucoviscidose zal zout smakend huid hebben; dit is omdat ze een zoute zweet van de abnormale beweging van zout via hun cellen.