Feiten over sikkelcelanemie

Sikkelcelanemie is een ziekte waarbij het lichaam maakt abnormaal sikkelvormige rode bloedcellen. Sikkelcelanemie is een erfelijke eigenschap die ervoor zorgt dat het lichaam een ​​laag hemoglobine tellen te hebben en zorgt ervoor dat de persoon met de aandoening om ernstig ziek te worden wanneer er klontjes of sikkelvormige cellen blokkeren de doorgang van het bloed door de vaten. Expert Insight

Normale bloedcellen leven ongeveer 120 dagen in de bloedbaan voordat hij sterft. Beenmerg is verantwoordelijk voor het maken van nieuwe rode bloedcellen. Omdat sikkelvormige cellen abnormaal ontwikkeld die alleen leven ongeveer 10 tot 20 dagen. Het merg heeft niet genoeg tijd om gezonde cellen te ontwikkelen om de dode cellen te vervangen. Dit zorgt ervoor dat het lichaam op een lagere bloedwaarden hebben.
Inheritance

Een persoon ontwikkelt sikkelcelanemie door haar ouders. Om deze ziekte te ontwikkelen, moeten beide ouders dragen de sikkelcelgen.
Overwegingen

Personen
die drager zijn van dit gen is bekend dat de sikkelcel hebben trait. Carrierers van de eigenschap niet ontwikkelen van ziekten van het gen, maar kan eventueel doorgeven van de genen aan hun kinderen.
Effecten

Degenen met sikkelcelanemie kunnen last hebben van een scala van aandoeningen, zoals pijn, infecties en orgaanschade of mislukking.
Complicaties

Enkele bekende complicaties in verband met sikkelcelanemie zijn beroertes, ulcus cruris, pulmonale hypertensie (arteriële hoge bloeddruk) en osteomyelitis (bacteriële botinfecties).
Behandeling

Er is geen behandeling voor sikkelcelanemie. Sommige behandelingen voor de ziekte zijn beenmergtransplantaties en dagelijks medicijnen om pijn en vermoeidheid te beheersen.