Genetische testen & Obesitas

Obesitas wordt nu erkend als een medische aandoening die kan optreden in gezinnen en wordt mogelijk veroorzaakt door een of een combinatie van 11 zeer zeldzame genetische eigenschappen die een persoon de kans op het ontwikkelen van obesitas verhogen. Genetische testen voor obesitas, terwijl nog steeds een hoogst ongebruikelijke procedure, kan waardevolle informatie bieden aan zowel patiënten en hun verzorgers te helpen. Obesitas

Een zwaarlijvige persoon
is iemand die een body mass index van meer dan 30 kg per vierkante meter heeft, en men denkt dat in 2015 het aantal personen die in deze categorie vallen zal toenemen tot meer dan 700 miljoen. Ten minste 32 procent van de Amerikanen zijn zwaarlijvig, en jaarlijks worden minstens 100.000 sterfgevallen in verband met de aandoening. Obesitas bij volwassenen is een punt van zorg omdat het stelt het individu een groter risico op meer gecompliceerde en ernstige secundaire medische aandoeningen, zoals diabetes, hart-en vaatziekten, kanker en artrose.
Genetische oorzaken

Obesitas dat voorkomt in families> is waarschijnlijk te wijten aan de effecten van een of meer genen, die kunnen worden overgenomen. In het geval van een enkel gen dat zeldzame erfelijke aandoeningen zoals Cohen syndroom en Prader Willi syndroom, gebreken zoals leptine of leptine receptor deficiëntie en mutaties zoals in de melanocortine-4 receptor gen, kan obesitas beginnen in de kindertijd. Vaker wordt teruggevoerd naar een verzameling van afzonderlijke variaties in het DNA, bekend als single nucleotide polymorphisms (SNPs), waarvan 11 zijn nu geïdentificeerd en geassocieerd met erfelijke obesitas.

Genetische testen voor Obesitas

Genetische tests
niet testen voor obesitas zelf, omdat de voorwaarde niet wordt geclassificeerd door een enkele genetische eigenschap. In plaats daarvan gaat het detecteren van de genetische aandoeningen (Prader Willi. Bijvoorbeeld) die zijn gekoppeld aan de obese fysieke kenmerk. Klinisch genetische tests worden best uitgevoerd door opgeleide medische genetici, en de resultaten worden geïnterpreteerd in samenwerking met genetisch consulenten, die uiteindelijk zal de patiënt helpen begrijpen van de testresultaten. De geneticus voert een experiment genaamd een hele genoom scan, die ziet er voor SNPs in het genoom van de patiënt die kunnen worden geassocieerd met obesitas of aan de medische voorwaarden in verband met obesitas.
Issues

Het is van cruciaal belang om op te merken dat wetenschappers, artsen en medische genetici overwegen genetische testen voor obesitas nutteloos en medisch niet relevant te zijn voor zover obesitas betreft, aangezien deze aandoening is gekoppeld aan teveel genetische factoren met onbeschikbaar behandelingen en onbekende oorzaken. In plaats daarvan, beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg beschouwen genetische testen voor obesitas als louter informatief, en niet de testresultaten zeer factor in hun behandeling procedures, tenzij en totdat de patiënt toont meer ernstige complicaties die kunnen worden gekoppeld aan obesitas. Een ander probleem is de beschikbaarheid van de woning-testkits. Deze kits geven geen diagnose van een medische aandoening, en zijn alleen in staat detecteren of een gen aanwezig of afwezig is. Ze zijn zeer onnauwkeurig, vaak detecteren van de verkeerde genen of detecteren varianten van de ziekte-veroorzakende genen. Enkele kits bieden diagnostiek en /of genetische counseling diensten, waarbij de patiënt wat te doen om hulp te krijgen als hij bezit of ontbreekt een gen vertellen. Bovendien, simpelweg omdat een persoon heeft een genetische tekort betekent niet dat hij een ziekte of een ernstige versie van de ziekte zal ontwikkelen.
Bronnen van genetische testen

Genetische testen voor obesitas wordt niet aanbevolen. Maar genetische testen voor de secundaire en de daaraan verbonden voorwaarden wordt ondersteund door het ziekenhuis klinieken en een aantal particuliere bedrijven, zoals decodeert, Navigenics en 23andMe. Deze bedrijven bieden genetische counseling, maar nogmaals, de begeleiding tekortschiet medische aanbevelingen en therapeutische interventies, alleen het informeren van de patiënt of zij een genetisch risico op een bepaalde aandoening. Alle universitaire medische centra zullen ofwel hun eigen genetica testfaciliteit of links naar een, zoals de Universiteit van Kansas 'Klinische Genetica Services, Klinische Genetica aan de Yale University School of Medicine, de Genetic Counseling Kliniek voor allochtone vrouwen in de Francisco General Hospital San en het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid aan de Boston University School of Medicine.