Hoe je Cystic Fibrosis Met Gentherapie Treat

In 1989, onderzoekers ontdekten CFTR, het gen dat cystic fibrosis (CF) veroorzaakt. Gentherapie is nog experimenteel, maar de wetenschappers hopen dat dit onderzoek antwoorden over de behandeling van de oorzaak van cystic fibrosis in plaats van de symptomen zal bieden. Gentherapie-onderzoek heeft zich gericht op longcellen omdat respiratoir falen is goed voor de meeste cystic fibrosis doden, maar wetenschappers hopen te kunnen gebruiken wat ze geleerd hebben aan alle betrokken genen te behandelen. Instructies
Gebruik Gentherapie voor de behandeling Cystic Fibrosis
1

Leer over de Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gen dat CF veroorzaakt. Om de ziekte te ontwikkelen, moet een defect gen worden geërfd van elke ouder. Kopen van 2

leren dat bij gezonde mensen, wordt het CFTR eiwit gevonden in de voering van de belangrijkste organen en regelt het transport van chloride, zout en water door de celmembranen. Zout ontregeling bij CF-patiënten leidt tot een ophoping van overtollig slijm dat de groei van bacteriën bevordert, blokken klieren en verbiedt de verplaatsing van spijsverteringsenzymen.

Studie 3 de behandeling van cystische fibrose met experimentele gentherapie door kopieën van normale genen in orgel voeringen. Hoewel gentherapie nog experimenteel is momenteel mogelijk om cystic fibrosis symptomen, zoals bacteriële infecties, aandoeningen van de luchtwegen en longen moeilijkheden met genvervanging door long-en harttransplantatie behandelen.
4

Vervang beide longen bij mensen met een ernstig beperkte longcapaciteit veroorzaakt door cystische fibrose. Longtransplantatie is zeldzaam omdat de risico's zijn zo groot, maar succesvolle transplantaties kunnen jaren toevoegen aan het leven van mensen.
5

Verwacht niet te worden genezen door middel van een transplantatie. Longtransplantatie niet genezen cystic fibrosis omdat CF-genen in andere organen niet worden vervangen.

Studie ontwikkelingen in gentherapie-onderzoek 6 die manieren om de normale genetisch materiaal te leveren aan CF-cellen in de luchtwegen-darmkanaal voeringen verkennen. Onderzoekers zijn ook op zoek naar een manier om het CFTR-eiwit te wijzigen zodat het goed kan regelen het transport van chloride tussen cellen.
Combineer therapieën om Cystic Fibrosis Symptomen
7

Behandel cystische fibrose door het opruimen van longinfecties met antibiotica en slijm-dunner drugs.
8

Verminder ontsteking van longweefsel door het gebruik van anti-inflammatoire geneesmiddelen, zoals pijnstillers.

9

Verbeter voedsel absorptie en gewichtstoename bij CF-patiënten door het gebruik van spijsverteringsenzymen.

Helder longcongestie 10 door middel van bronchiale-luchtweg-drainage technieken, waaronder borst Fysiotherapie (CPT).
11

Handhaaf de gezondheid van CF-patiënten door middel van regelmatige lichaamsbeweging.