Hoe je de ziekte van Huntington Identificeer

Ziekte van Huntington is een neuro-genetische aandoening. Patiënten de meeste van Huntington niet herkennen het is ontstaan ​​nadat ze 40 jaar oud. Als een kind of jong volwassene (jonger dan 20 jaar) wordt gevonden om de ziekte van Huntington hebben ze zijn geclassificeerd als Juvenile HD. Ziekte van Huntington heeft momenteel geen genezing, hoewel de symptomen door middel van medicatie kan worden beheerd. Als u op zoek bent naar de ziekte van Huntington te identificeren kunt u gebruik maken van de onderstaande stappen: Wat je nodig hebt
Lijst van symptomen geassocieerd met de ziekte van Huntington
Een Genetische opwerking
Toon Meer Aanwijzingen

1

Controleer voor lichamelijke klachten. Dit zijn de meest herkenbare van de drie hoofdcategorieën. Patiënten zullen vertonen vreemd en ongecontroleerde bewegingen (chorea), of stijve en langzame bewegingen. Omdat de ziekte geleidelijk erger en beïnvloedt spiercontrole u kunt verwachten om fysieke instabiliteit vinden te voet, onduidelijke spraak, moeite met kauwen en slikken, gewichtsverlies, en ongecontroleerde bewegingen van het gezicht.

Controleren 2 voor Cognitieve symptomen . Cognitieve functie heeft met hersenfunctie. Bijgevolg patiënten met de ziekte van Huntington beginnen om problemen te denken en plannen als hun denkproces begint te vertragen hebben. Ze hebben ook moeite het leren van nieuwe dingen of initiëren van acties. Hun perceptie kan zelfs beginnen te worden beïnvloed.
3

Controleer voor psychopathologische symptomen. Niet alle patiënten vertoont deze symptomen en wanneer ze de enige symptomen getoond, ziekte van Huntington niet onmiddellijk gedacht. Patiënten kunnen ervaren angst, depressie, agressie, gebrek aan emoties, gebrek aan vermogen om emoties te herkennen in anderen, en in zeldzame gevallen zelfmoordgedachten. Het is belangrijk dat patiënten te laten behandelen als ze last heeft van deze symptomen.
4

Krijg een bloedtest. Dit is de enige manier om te bevestigen dat u de ziekte van Huntington. Het chromosoom betrokken is chromosoom 4. Een eenvoudige bloedtest en de analyse van dit chromosoom kan je een definitief antwoord. Zorg ervoor dat u specifiek hebben met een geneticus, die al die ingewikkelde termen om u te kunnen verklaren.