Hoe je symptomen van Cystic Fibrosis Identificeer

Cystic Fibrosis, beter bekend als CF, is een erfelijke aandoening van het endocriene systeem, dat klieren van het lichaam voorkomt het produceren normale afscheidingen. Het beïnvloedt meerdere lichaamsorganen, met inbegrip van de alvleesklier, zweetklieren, longen, huid en het spijsverteringskanaal. Veroorzaakt door een slecht functionerende of defecte gen, de conditie creëert dikke en plakkerige afscheiding plaats van de gladde, dunne afscheidingen die nodig zijn om te smeren, jas en kussen verschillende organen en weefsels. Hierdoor organen verstopt en veroorzaken een veelheid van symptomen. Als uw kind heeft CF, zal het identificeren van deze symptomen vroeg toestaan ​​om snelle behandeling, die kunnen helpen om complicaties te verminderen zoeken. Instructies

Watch 1 voor dikke of plakkerige ontlasting van uw pasgeboren. Ontlasting kan ook ongewoon stinkende of zelfs verschijnen "vet." Ook letten onvoldoende gewichtstoename bij zuigelingen en kinderen, ondanks adequate eetlust en voedingsgewoonten tijdens de eerste paar maanden van ontwikkeling.

Look 2 op de borst van uw kind. Vaak, die getroffen met cystic fibrosis ontwikkeling van een "barrel borst" als gevolg van lucht die wordt gevangen in de longen.
3

Luister voor elke vorm van piepende ademhaling of chronisch hoesten in je kind of een kind. Deze episodes kunnen al dan niet gepaard gaan met sputum dat lijkt te raken in de keel.
4

Onderzoek neus van uw kind en let op tekenen van ontwikkeling van poliepen of bolle gezwellen.
5

Observeer uw kind als hij groeit en zich ontwikkelt. Kijk voor clubbing (onvolgroeide of afgeronde vingertoppen of tenen). Let op de frequentie die je kind ervaart long of sinus infecties.

Schedule 6 een bezoek met uw kinderarts als u denkt dat uw kind kan vertonen symptomen van cystische fibrose, of als je onzeker bent.