Hoe maak je een Colitis Support Group Join

Een half miljoen Amerikanen, jong en oud, leven met de chronische ziekte colitis ulcerosa. Deze aandoening van de dikke darm resulteert in periodieke afleveringen van intestinale ontstekingen en pijnlijke symptomen en is niet te genezen. Om een ​​bevredigend leven te leiden temidden van deze ernstige gezondheidsprobleem, veel patiënten zich tot groepen te ondersteunen. Een groep aandelen betreft, triomfen, remedies en informatie, die hoop en hulp aan diegenen die moeten leven met colitis. Wat je
Networking contacten voor colitis belangenbehartiging en ondersteuning
advies van uw arts
Need Toon Meer Aanwijzingen Heb je je Steungroep Niche
1

Assess uw wensen in een steungroep. Beslissen of u de tijd voor incidenteel online chats, regelmatige bijeenkomsten van de groep of speciale gebeurtenissen.

Stel doelen 2 voor uw rol in een steungroep. Bijvoorbeeld, wilt u misschien uw kennis te vergroten over colitis ulcerosa of leren hoe anderen hebben onderhouden remissie.
3

Controleer bij uw plaatselijke ziekenhuis om te zien of het sponsort IBD praatgroepen of periodieke educatieve seminars.

Kijk voor lokale of nationale gezondheids beurzen bij te wonen 4. Let op de speciale evenementen advertenties in uw regio. U kunt verbinding maken met IBD groepen en leren over nieuwe behandelingen of onderzoek.
5

Doe een online IBD chatgroep. Controleer het prikbord advertenties gesponsord door een grote internet service provider, of krijgen een verwijzing naar een van uw arts.
6

Word lid van de Crohn en Colitis Foundation of America (zie bronnen hieronder) en je zult in staat zijn om zijn lokale steungroep systeem te gebruiken zonder extra kosten.
7

Contacteer een groep facilitator en wonen een paar bijeenkomsten om te zien of de groep-omgeving is voor u.
8

Naleven van een steungroep en actief worden op het gebied van uw keuze, dat het een goede luisteraar aan een jaarlijkse fondsenwerver plannen.