Hoe om te gaan met frontale kwab dementie

frontotemporale dementie, of frontale kwab dementie, is een van de meest uitdagende vormen van dementie bekend. Deze ziekte heeft een zeer snelle aanvang en onmiddellijk preparaten worden eens per diagnose is ontvangen. Het hebben van coping-strategieën en plannen op zijn plaats zal helpen navigeren door de moeilijke terrein van deze dementie. Frontaalkwab dementie beïnvloedt vooral de gebieden van de hersenen dat de controle taal, gedrag en persoonlijkheid. De lobben van de hersenen krimpen, waardoor een breed scala van symptomen. Vaak, persoonlijkheidsveranderingen optreden, alsmede het verlies van gebruik en de kennis taal. Deze ziekte treft voornamelijk mensen leeftijden van 40 tot 70 jaar oud. Wat je
veiligheid nodig vergrendelingen
deuralarmen
Toon Meer Aanwijzingen
1

verkrijgen documentatie voor volmacht, gezondheidszorg richtlijnen en financiële plannen. Deze documenten moeten voorafgaand aan de ziekte worden in de plaats. Hierdoor kan de gekozen verzorger om waar de voorkeur van de patiënt blijven. Vanwege privacy betreft, de richtlijn gezondheidszorg is essentieel voor communicatie met alle zorgverleners. Kopen van 2

Houd alle sets van autosleutels uit de buurt om het risico van de patiënt besturen van een voertuig te voorkomen. Installeer kindveilige sluitingen op lades en kasten die potentieel gevaarlijke voorwerpen, zoals scherpe messen of giftige stoffen bevatten. Houd alle medicijnen op een veilige en afgesloten ruimte. Installeer zoemers of klokken op deuren die naar buiten leiden, zodat u zich bewust bent van de patiënt het huis verlaten. Analyseer alle andere mogelijke gevaren voor de veiligheid van uw huis en probeer ze voorafgaand aan de ongevallen aan te pakken. Veiligheid in huis zal een essentieel onderdeel in het omgaan met deze ziekte.
3

Zorg voor een rustige woonomgeving en proberen te anticiperen op mogelijke problemen voordat ze ontstaan. Vermijd angst veroorzaken van activiteiten. Met frontale kwab dementie, zal je geliefde soms handelen in vreemde en ongepaste manieren. Het is belangrijk te onthouden dat ongewenst gedrag is een gevolg van de ziekte, niet het individu.
4

Schrijf een lijst van alle medicijnen, vragen en recente ontwikkelingen gezondheid voorafgaand aan de arts afspraken. Schriftelijke communicatie met een arts kan vragen te stellen en informatie te verstrekken en tegelijkertijd waardigheid en respect voor de patiënt.
5

Huur een huis zorgverzekeraar om te helpen met de dagelijkse functies van het voeden, het veranderen, baden en de patiënt gaat. Als je de zorg in huis is het belangrijk om steun voor deze 24 uur werk hebben. Als u niet in staat om te betalen voor een huis zorgverlener zijn kunnen er vrijwilligers beschikbaar zijn in uw omgeving die hulp kan bieden. Neem contact op met uw plaatselijke gemeente, hospice organisatie of Alzheimer steungroep om vrijwilligers te vinden.
6

Woon een steungroep voor dementie of Alzheimer verzorgers. Neem contact op met uw lokale organisatie Alzheimer voor tijden en locaties van ondersteuning vergaderingen. Als je geen tijd hebt om een ​​lokale steungroep bij te wonen zijn er een aantal online groepen die zowel informatie en ondersteuning te bieden.

Onderzoek verpleeghuizen in uw omgeving die de zorg voor mensen met dementie 7. Voor de gezondheid en veiligheid redenen kan het nodig zijn om uw geliefde plaatsen in een faciliteit geworden. Maak een lijst van vragen voorafgaand aan een bezoek faciliteiten. Vraag om een ​​rondleiding van de faciliteit, evenals een gedetailleerde uitleg van de verleende diensten, zoals was-, activiteiten en maaltijden. Ken uw rechten als familielid, alsmede de rechten van de patiënt.