Geneeswijzen voor PKU

PKU, of fenylketonurie, is een zeldzame genetische aandoening die leidt tot een onvermogen te breken het aminozuur fenylalanine. Onbehandeld of onopgemerkt bij pasgeborenen en zuigelingen, zal PKU beginnen om mentale retardatie en andere neurologische problemen binnen het eerste jaar van een kind veroorzaken. Hoewel de aandoening is niet strikt te genezen, vroege opsporing en een levenslange onderhoud programma zal helpen een volledig en normaal leven. Fenylalanine en PKU

Fenylalanine
wordt niet geproduceerd door het lichaam. Alle bronnen zijn dieet en het aminozuur in alle eiwit-bevattende voedingsmiddelen is. Het is nodig door het lichaam te tyrosine, een ander aminozuur wordt gebruikt om schildklierhormonen en chemicaliën in de hersenen, zoals noradrenaline en dopamine te maken. Normaal gesproken produceert het lichaam een ​​apart enzym fenylalanine hydroxylase, af te breken fenylalanine wanneer zijn werk wordt gedaan. Lijders van PKU niet produceren dit enzym en in zijn afwezigheid fenylalanine opbouwt tot toxische niveaus.
Symptomen en Screening

PKU
is wat bekend staat als een autosomaal recessieve aandoening , hetgeen betekent dat beide ouders van een kind moet "stille" dragers van de eigenschap voor het te manifesteren. Buitenkant van mentale retardatie, symptomen van de aandoening zijn onder meer bevingen, toevallen, huiduitslag, hyperactiviteit en aanzienlijk verminderde grootte van het hoofd. Tenzij ontdekt en behandeld, zullen de effecten van PKU beginnen om in te stellen binnen een paar weken na de geboorte.

Meeste staten vereisen een bloedtest voor pasgeborenen te screenen op de aandoening. Als u niet zeker weet of deze procedure werd gedaan op uw kind, neem dan contact op met uw arts voor bevestiging zo snel mogelijk. Als u een PKU diagnose hebben gekregen voor uw kind, zijn er specifieke stappen die u moet nemen om de schadelijke effecten te voorkomen.
Behandelen PKU via de voeding

belangrijkste kenmerk in het behandelen van PKU is streng dieet controle. In feite is het eisen van een PKU dieet zijn zo streng dat levenslange overleg met een arts of voedingsdeskundige sterk wordt aanbevolen. Omdat fenylalanine is opgenomen in alle levensmiddelen eiwitten, moet veel aandacht worden besteed aan het vermijden van eiwitrijke voedingsmiddelen. Dit geldt ook voor vlees, gevogelte, vis, eieren, noten, peulvruchten, kaas en ijs. Producten gemaakt van gewoon meel ook worden beperkt. Een bepaalde stof bewust te zijn van is aspartaam. Deze kunstmatige zoetstof, die zijn weg heeft gewerkt in veel bewerkte voedingsmiddelen, bevat grote hoeveelheden fenylalanine en mag niet worden gegeven aan een kind of volwassene met PKU.

Uiteraard zul je iets nodig om het brede scala van voedingsmiddelen te vervangen bevattende fenylalanine. De primaire vervanging voor baby's is een speciale formule genaamd Lofenalac, die helpt leveren de voedingsstoffen die nodig zijn voor een goede gezondheid. Volwassenen met de stoornis kan blijven om de formule te gebruiken, aangezien het eten opties voor een PKU lijder blijven versmald voor het leven. Lofenalac is duur, maar programma's bestaan ​​om de kosten te vullen. Raadpleeg uw lokale gezondheids-of sociale diensten agentschappen als u hulp nodig hebt. Een PKU dieet wordt afgerond door speciale eiwitarme voedingsmiddelen, evenals fruit, sommige granen en groenten.
PKU Medicatie

Sommige PKU patiënten kunnen ook baat hebben bij een geneesmiddel genaamd Kuvan dat enzymactiviteit versnelt in opzichten vergelijkbaar met hydroxylase fenylalanine.
Levenslang Waakzaamheid

Het is uiterst belangrijk om te beseffen dat de behandeling van PKU is een levenslange activiteit. Terwijl de artsen ooit beschouwd als kinderen met de aandoening om veilig te zijn na de eerste paar jaren van het leven, is dit advies gewijzigd. Ophouden juiste voeding op latere leeftijd is gekoppeld aan verminderde mentale functies en ADHD.