Hoe te Genetische aandoening identificeren Door Karyotype

Simpel gezegd , een karyotype is een foto van een persoon chromosomen . Deze foto kan helpen onderzoekers en professionals in de gezondheidszorg te bepalen of een persoon heeft of zal een genetische ziekte te ontwikkelen . De informatie over genetische ziekten wordt opgeslagen in onze chromosomen . Een karyotype zonder vermelding van genetische ziekten zal hebben 46 chromosomen , waaronder 22 paren autosomen en twee geslachtschromosomen , die iemands geslacht te bepalen . Eventuele afwijkingen in de chromosomen kan een indicatie zijn van een genetische ziekte. Instructies
1

Onderzoekers beginnen het karyotype door eerst isoleren en vlekken chromosomen en dan ze te plaatsen onder een microscoop . Kopen van 2

Via de microscoop , wordt een foto genomen . Het beeld moet worden gesneden , het scheiden van de individuele chromosomen .
3

De chromosomen worden vervolgens gerangschikt volgens grootte van groot naar klein .
4

Een medische professional bekend als een cytogeneticist onderzoekt vervolgens de herschikte chromosomen en zoekt naar afwijkingen, zoals te veel , te weinig , ontbrekende stukken , of gemengd stukken . Bijvoorbeeld , een karyotype die drie kopieën van chromosoom 21 heeft, heeft er een te veel . Die persoon zou hebben de genetische aandoening die bekend staat als het syndroom van Down of trisomie 21 .