Hoe te Symptomen van Russell-Silver Syndroom Spot

Russell-SIlver Syndroom, ook wel bekend als Silver Syndroom is een genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is. De oorzaak van de meeste gevallen is onbekend voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, maar ongeveer 7-10% van de mensen met deze aandoening hebben een genetisch defect genaamd de moederlijke uniparentale disomie (UPD). Dit gebrek is in het chromosoom 7 en er is gewoonlijk geen familiegeschiedenis van het syndroom. Wat je
een dokter nodig met expertise in de diagnose van genetische aandoeningen
Toon Meer instructies
Hoe Symptomen van Russell-Silver Syndroom
1

Spot Wanneer een kind is geboren, kunnen de eerste tekenen zijn onder andere een laag geboortegewicht en een duidelijk verschil in de lengte van de ledematen aan elke kant van het lichaam. kopen van 2

Als het kind zich ontwikkelt, kan u langzamer dan gemiddelde groei opmerken, korte armen en benen en kortere lengte in het algemeen.

Gelaatstrekken 3 zijn een normale kop breedte, maar het voorhoofd is aanzienlijk breder dan de kin, waardoor het gezicht verschijnen driehoekig.
Goedkope 4

De vingers en tenen kan ook worden beïnvloed. De pinkies kan curve naar binnen naar de ringvinger en alle vingers en tenen zijn stubbier dan gemiddeld.
5

Let op de verschijning van koffie gekleurde vlekken op de huid.
6

Intern, patiënten hebben vaak verschillende nieraandoeningen, zure reflux, vertraagde bot veroudering en moeite met slikken.
7

Mentaal, sommige patiënten hebben trager dan gemiddeld leervermogen.
8

Als u denkt dat uw kind heeft Russell-Silver Syndroom, zal de arts de bloedsuikerspiegel, de groei, bot en chromosoom testen te doen, samen met een normale lichamelijk onderzoek.