Organisaties die helpen Support & Assist mensen met het syndroom van Down

Volgens de Nationale Downsyndroom Society, het syndroom van Down (DS) "doet zich voor wanneer een individu heeft drie, in plaats van twee, exemplaren van het 21e chromosoom." Een vrij veel voorkomende erfelijke aandoening, DS kan gevolgen hebben voor mensen van elk ras of economische status. Op dit moment, noch genezing noch preventie voor de DS is mogelijk, hoewel genetisch onderzoek kan uiteindelijk leiden tot solutions.When ouders bevallen van een syndroom van Down baby, begint een intense leerervaring voor iedereen. Alle uitdagingen en behoeften van elke nieuwe baby ontstaan, met de extra verantwoordelijkheden en de leercurve van het syndroom van Down. Gelukkig zullen veel organisaties elke stap van de weg te helpen nieuwe ouders op elk gebied van het leven. National (Verenigde Staten)

De Nationale Vereniging voor het syndroom van Down (NADS) is gelegen in de omgeving van Chicago, maar biedt informatie over de DS, advies voor nieuwe ouders, middelen, contactgegevens voor lokale steungroepen en DS nieuws. De Nationale Downsyndroom Congres pagina is een clearinghouse van informatie over het syndroom van Down, het gebied van zorg, onderwijsbehoeften, spraak en taal, DS in de gemeenschap, werken en spelen, plus een verscheidenheid aan informatie voor de ouders. De missie van de Nationale Downsyndroom Society is om te pleiten voor de mensen met het syndroom van Down. Het biedt een gratis hulplijn, informatie over de ontwikkelingsstadia in DS, en het beleid en onderzoeksinitiatieven. Het heeft meer dan 300 affiliate groepen die lokaal hulp en ondersteuning aan ouders van kinderen met DS bieden.
Support Groups

Advies
aangeboden aan ouders met een prenatale diagnose van het Down syndroom is om verbinding te maken met andere nieuwe ouders van baby's met een DS voor ondersteuning en antwoorden op onvermijdelijke vragen en zorgen. Lokale familie steungroepen bestaan ​​in alle gebieden van het land. Contact opnemen met een van de nationale DS organisaties aan de ene dichtstbijzijnde vinden. Bel over steungroepen en te verbinden met andere gezinnen. Ontdekken welke opties en keuzes die je hebt, en alle uitdagingen en beloningen van kinderen met DS. Speciale steungroepen voor bieden advies aan broers en zussen, grootouders en vrienden van de familie.
Medisch

Veel medische uitdagingen
kan in het verschiet liggen voor kinderen met DS , zoals hartproblemen, risico op leukemie, epilepsie en gastro-intestinale problemen, evenals vertraagde ontwikkeling groei. Een kinderarts en ouder van een kind met DS, dr. Len Leshin, creëerde een webpagina van potentiële DS gezondheidsproblemen die een lijst met DS klinieken omvat landelijk en een uitgebreide Health Care Guidelines voor mensen met het syndroom van Down.

Onderwijs

Van vroegtijdige interventie, fysieke, spraak-, taal-en beroepsmatige therapieën en geïntegreerde betrokkenheid in het primair onderwijs, lokale en nationale DS organisaties kunnen informatie, advies en hulp te bieden in deze gebieden. Syndroom van Down Online, een internationale organisatie, richt zich op pedagogische kwesties met tal van publicaties en informatie.
Bepleiten /Juridische

Ouders van een kind met DS
zullen veel geconfronteerd institutionele uitdagingen: bijvoorbeeld, zorgverzekeraars, ziekenhuizen, overheidsinstellingen en onderwijsinstellingen. Om het beste voor hun kinderen krijgen, moeten ouders leren om te onderhandelen en te snijden door de bureaucratie. Advocacy organisaties bestaan ​​om ouders en gezinnen met dit, zoals het syndroom van Down Bepleiten Foundation, UNTAPE en Parent Educational Advocacy Training Center helpen.
Discussie Forums

NADS
biedt een discussieforum op de webpagina, maar registratie is vereist. Syndroom van Down: voor nieuwe ouders heeft ook een forum waar iedereen kwesties met betrekking tot mensen met DS in een verscheidenheid van onderwerpen kan bespreken. Forums zet mensen in contact met anderen vitaal betrokken bij soortgelijke situaties.