Over Myelodysplasic Syndrome

myelodysplastisch syndroom of MDS, verwijst naar een brede groep van kanker in het bloed en /of beenmerg. The Leukemia & Lymphoma Society schat dat 11.000 MDS gevallen per jaar gediagnosticeerd, gebaseerd op een gemiddelde van 50.484 gediagnosticeerde gevallen tussen 2001 en 2005 in de VS mannetjes meer dan 70 zijn de meest voorkomende patiënten getroffen met MDS. Er zijn verschillende types van MDS, waarvan sommige hoger risico dan anderen. Wat myelodysplastisch syndroom

myelodysplastisch syndroom
begint in de het beenmerg bij normale beenmergcellen beginnen te muteren. Er zijn twee verschillende types van myelodysplastisch syndroom: hoog risico MDS en een laag risico MDS. Bij patiënten met een laag risico MDS, vordert de kanker langzaam en bloedcellen en bloedplaatjes in het beenmerg blijven vrij normaal te zijn. De meest voorkomende bijwerking van een laag risico MDS is bloedarmoede, maar voor het grootste deel van elk van de cellen blijven functioneren normally.High risk MDS begint ook in het beenmerg, maar de cellen geproduceerd in het beenmerg niet meer normaal functioneren. Bij patiënten met MDS, worden cellen vrijgegeven voordat ze worden ontwikkeld. Deze cellen, de zogenaamde "ontploffing" zijn vroeg vrijgegeven. Meestal blast cellen maken minder dan 5% van de cellen in het beenmerg, maar in een MDS-patiënten zijn zij goed voor meer dan 5%. De blast cellen nooit volledig te ontwikkelen, en dus patiënten ontwikkelen lage bloedcellen (rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes). De laag celgetal leidt tot een aantal potentiële medische problemen.
Myelodysplastisch syndroom en leukemie

MDS
kan evolueren tot acute myeloïde leukemie (AML). Patiënten bij wie het beenmerg bevat 20% of hoger blast (onvolwassen) cellen worden gecategoriseerd als met AML, dat is een levensbedreigende vorm van leukemie.
Oorzaken

In de meeste patiënten, MDS wordt beschouwd als een primaire kanker en heeft geen bekende oorzaak. Echter, MDS kan ook optreden als een secundaire vorm van kanker. Dit betekent de MDS werd veroorzaakt door behandelingen in verband met andere vormen van kanker (zoals chemotherapie en bestraling). MDS verband met kanker is zeldzaam, en meestal de patiënt ook een erfelijke gendefect maakt zijn lichaam minder goed in staat om de kanker treatment.Exposure weerstaan ​​een chemische stof benzeen, die is gevonden in sigaretten en industriële omgevingen, kan ook leiden MDS door schadelijke cel-DNA.
Symptomen

MDS
kan asymptomatisch zijn bij veel patiënten. In sommige gevallen kan dit leiden tot vermoeidheid of vermoeidheid en /of ademhalingsproblemen, vooral tijdens inspannende fysieke activiteit. Want het is asymptomatisch en de symptomen, als ze zich voordoen, zijn ook symptomen van vele andere ziekten, wordt MDS vaak gevonden tijdens een volledig bloedbeeld tijdens routinephysicals. Een exacte diagnose van MDS wordt gemaakt door het meten van het aantal bloedcellen en door een microscopisch onderzoek van het beenmerg en bloedcellen.
Behandeling

Een arts die gespecialiseerd is in bloedziekten , riep een hematoloog, wordt aanbevolen voor MDS-patiënten. Risico MDS-patiënten hoog kan worden behandeld door een hoge dutje van chemotherapie en allogene stamceltransplantaties. Allogene stamceltransplantaties vereisen een passende donor. Laag risico MDS-patiënten kan gewoon kijken en te wachten, en agressieve behandeling voor de MDS niet. MDS-patiënten kunnen ook symptomen te beheren en behandelen van de MDS met bloedtransfusies en door het beperken van de blootstelling aan infections.Some orale medicatie kan ook worden aanbevolen om te helpen bloedcellen groeien. Deze medicaitons omvatten Deferasirox, Erythropoietin en epoëtine alfa.