Pasgeboren Genetische aandoening

Genetica is het erfdeel van de gemuteerde genen door middel van DNA. Genmutaties optreden wanneer het DNA heeft een eeuwige transformatie van de regeling. Genetische mutaties kunnen worden overgedragen door middel van familiegeschiedenis en etniciteit. Genetische aandoeningen zijn ingedeeld in drie categorieën, die enkel gen stoornissen, chromosoomafwijkingen en multifactoriële aandoeningen omvatten. Genetische ziekten kan op de conceptie. Single Gene Disorders

Een enkel gen stoornis is een verandering in slechts een gen. Er zijn veel verschillende ziekten die optreden als gevolg van enkel gen aandoeningen, maar de meeste zijn atypisch. Een enkel gen aandoening kan dominant of recessief. Dominant is wanneer slechts een enkel gemuteerd gen nodig aanwezig zijn om om te kunnen worden doorgegeven van de ouder van het kind. In dit geval is er ten minste een 50 procent kans dat de baby een ziekte het bijzonder van de ouder de ziekte ook r aandoening zal ontwikkelen. De ziekten die kunnen ontstaan ​​door het enkele dominante gemuteerde gen worden, achondroplasie (dwerggroei), de ziekte van Huntington, en polycystische nierziekte. Enkel recessief gen stoornissen moeten twee gemuteerde genen. Beide ouders zijn de dragers van deze genen resulteert in een 25 procent kans op het doorgeven aan de baby. Voorbeelden van recessieve ziekten omvatten Tay Sachs ziekte (wanneer het centrale zenuwstelsel begint te verslechteren), cystic fibrosis (klierstoornis) en sikkelcelziekte (afwijkende rode bloedcellen). Enkel gen aandoeningen kunnen ook x-gekoppeld. Er zijn niet veel aandoeningen die zijn gerelateerd aan dit prototype. Om in x-gebonden, moet er een gemuteerd gen op het X chromosoom. Deze genetische aandoeningen omvatten Rett Syndroom (autistisch als maar met andere afwijkingen), hemofilie (bloedziekte), en een vorm van spierdystrofie.
Chromosoomafwijkingen

Een chromosoom abnormaliteit optreedt wanneer de gehele chromosoom, of zelfs een groot deel van deze is gekopieerd, gewijzigd, of het is letterlijk verdwenen. Er zijn twee verschillende afwijkingen die kunnen optreden als numerieke en structurele. Numerieke afwijkingen resultaat van ofwel de verdwijning van een chromosoom van een paar, of met een te veel chromosomen in een paar. Structurele afwijkingen het gevolg zijn van een chromosoom wordt verwijderd, veranderd, gekopieerd, omgekeerd of gevormd tot een ring. Chromosoomafwijkingen al dan niet erfelijk. Een paar van de ziekten die kunnen ontstaan ​​door deze afwijkingen zijn het syndroom van Down en het syndroom van Turner
Multifactoriële Disorders

Multifactoriële aandoeningen
kan optreden als gevolg van familiegeschiedenis , en de gevolgen van het milieu. Het is niet gemakkelijk te voorspellen dat een mulifactorial aandoening optreedt bij een baby. De chromosomen in clusters in plaats van een vast patroon, waardoor het moeilijk te concluderen of een kind deze aandoeningen of ziekten ontvangen. De meeste multifactoriële aandoeningen hebben de neiging om erfelijk zijn, maar dat betekent niet ze makkelijker te behandelen of te studeren te maken. Sommige ziekten zijn hart-en vaatziekten, gespleten lip, en diabetes.
Tests

Er is DNA-test die beschikbaar is die je kan vertellen voor, tijdens en na de zwangerschap of of je geen drager bent van een defect gen. Deze tests kunnen ook zien of je baby een genetische ziekte of aandoening voor de geboorte of later in het leven zullen beërven.
Teratogene

Teratogene
is strikt gerelateerd aan milieu . Teratogeen problemen optreden als gevolg van medicijnen waarvan bekend is dat afwijkingen, blootstelling aan verf, gebruik van drugs, drinken en blootgesteld aan straling tijdens medische procedures leiden. Dit is een situatie die volledig kan worden vermeden. Neem nooit medicijnen, tenzij uw arts dat voorschrijft, en ze veilig zijn voor de baby zijn. Vergeet niet dat wat u bent blootgesteld aan, dus is je baby.