Tekenen en symptomen van Neuromusculaire Ziekte

Neuromusculaire ziekten is een zeer brede term die veel verschillende ziekten die het functioneren van de spieren omvat. Een van de bekendste ziekten spierdystrofie (MD) en amyotrofe laterale sclerose (ALS), beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig. Sommige van de ziekten te vallen het lichaam op zeer jonge leeftijd en anderen zullen zich plotseling presenteren op mid-life. De tekenen en symptomen zijn zo verschillend als de ziekten zelf. Spierdystrofie

Spierdystrofie
is een erfelijke ziekte die zich op bij de geboorte of later in het leven kan presenteren. De spieren zwakker na verloop van tijd, in het bijzonder de vrijwillige spieren - degenen die we hebben controle over. Sommige van de ziekten kan een tol op het hart of onwillekeurige spieren, als goed. Symptomen zijn onder meer een waggelende gang, gebrek aan spierspanning bij kinderen, lopen op je tenen, zwakte en verliezen het vermogen om te lopen, afhankelijk van de precieze vorm van spierdystrofie en de ernst van de ziekte.
Motor Neuron Ziekten

Motor neuron ziekten
(MNDs) zijn degeneratieve, progressieve aandoeningen. Ze beïnvloeden de zenuwen in de bovenste of onderste delen van uw lichaam. Dit is de categorie waarin de ziekte van Lou Gehrig is ingedeeld. Tekenen van MNDs meestal presenteren zich in het mid-life. Symptomen zijn onder meer zwakte van armen en benen, moeite met slikken, uitgedaagd gang, onduidelijke spraak, zwakte in het gezicht en spierkramp. Naarmate de ziekte vordert, kan de ademhaling worden aangetast.
Inflammatoire Myopathieën

inflammatoire myopathieën
zijn een andere vorm van neuromusculaire ziekten. Ze worden ook wel myositis. Mensen met deze ziekte ervaart de ontsteking van hun vrijwillige spieren. Die spieren verzwakken na verloop van tijd. Mensen met myositis vaak de neiging om andere auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis. Symptomen zijn onder meer pijn het meest waarschijnlijk in de bovenarmen, schouders, bovenste deel van de rug, heupen en dijen. Mensen met inflammatoire myopathieën kunnen ook moeite hebben met slikken, wat kan leiden tot slechte voeding en gewichtsverlies.
Ziekten van de neuromusculaire junctie

Deze groep van ziekten komen waar de zenuw-en spiercellen te ontmoeten. De kruising werkt niet goed. Lambert-Eaton syndroom (LES) en myasthenia gravis (MG) maken deel uit van deze categorie. Symptomen van MG zijn problemen met slikken en spreken en spierzwakte tijdens periodes van activiteit. De zwakte heeft de neiging om beter te worden na rust. LES is vergelijkbaar met MG echter spierzwakte daadwerkelijk verbetert na de activiteit, in plaats van het steeds erger.
Perifere zenuwen Ziekten

Perifere zenuw ziekten
schade aanrichten op de zenuwen die controle benen en armen. Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT) is de meest bekende van deze voorwaarden. Het is een erfelijke aandoening die tussen de 100.000 en 125.000 mensen in de VS, volgens St. Francis Hospital. De spieren in je voeten, onderarmen, benen en met de hand langzaam degenereren. Het eerste teken van CMT is wanneer je tenen zijn gebogen of je voet is sterk gewelfd vanwege ongewone lopen. Andere symptomen zijn onder meer problemen met hand balans en functie, voet botafwijkingen, arm of been kramp, mogelijk gehoorverlies of visie problemen en het verlies van enkele normale reflexen. Sommige patiënten ervaren ook scoliose.
Myopathieën

mitochondriale myopathieën en andere myopathieën
classificeren van de rest van de neuromusculaire ziekten die niet in andere groepen vallen. Mitochondriën leveren energie aan de spieren dus als ze waren is wanorde, je zwak en gebrek energie voelen. Typische mitochondriale myopathieën omvatten Kearns-Sayre syndroom, mitochondriale encephalomyopathie lactaatacidose en beroerte-achtige episodes (MELAS) en myoclonus epilepsie met rafelige-rode vezels (MERRF). Symptomen omvatten onder meer bewegingsstoornissen, blindheid, doofheid, oogleden die hangen, braken, hartfalen, dementie, toevallen en hartritmestoornissen.